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((Z)-1-Methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-(4-thiazol-2-yl-butyl)-amine | 61832-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
((Z)-1-Methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-(4-thiazol-2-yl-butyl)-amine
英文别名
N-[1-(Methylsulfanyl)-2-nitroethenyl]-4-(1,3-thiazol-2-yl)butan-1-amine;N-(1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl)-4-(1,3-thiazol-2-yl)butan-1-amine
((Z)-1-Methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-(4-thiazol-2-yl-butyl)-amine化学式
CAS
61832-44-8
化学式
C10H15N3O2S2
mdl
——
分子量
273.38
InChiKey
LEPBLJPGKGRXAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(1,3-噻唑-2-基)丁烷-1-胺1-(methylsulfinyl)-1-(methylthio)-2-nitroethane异丙醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give the title product, m.p. 75.5°-76°的产率得到((Z)-1-Methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-(4-thiazol-2-yl-butyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 2-amino-2-alkylthio-1-nitroethylene compounds
    摘要:
    一种通过将1-低烷基硫醇基-1-低烷基硫醚基-2-硝基乙烯与胺反应制备2-氨基-2-烷基硫基-1-硝基乙烯化合物的过程。该过程的产物是生产组织胺H.sub.2-拮抗剂的中间体。
    公开号:
    US04028379A1
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