甲酮,(5-氯-2-羟基-4-甲氧苯基)(4-甲氧苯基)- | 136741-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲酮,(5-氯-2-羟基-4-甲氧苯基)(4-甲氧苯基)-
• 英文名称: Benzophenone, 5-chloro-2-hydroxy-4,4'-dimethoxy-
• 英文别名: (5-chloro-2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 136741-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₄
• 分子量: 292.719
• InChiKey: VDMMBVHCLKJIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酮,(5-氯-2-羟基-4-甲氧苯基)(4-甲氧苯基)- 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 吡啶盐酸盐 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-Chloro-7-dimethylaminomethyl-3-(4-hydroxy-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Uricosuric Diuretics. II. Substituted 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acids and 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)benzoxazole-7-carboxylic acids.

  摘要：

  一系列取代的7,8-二氢呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸9和7,8-二氢呋喃并[2,3-g]苯并恶唑-7-羧酸12被合成并在大鼠中评估了其促尿酸排泄和利尿活性。许多苯并异恶唑衍生物9显示出促尿酸排泄活性，而仅有微弱的利尿活性，而苯并恶唑12则表现出强有力的利尿活性，对尿酸排泄影响甚微。在这些化合物中，5-氯-7,8-二氢-3-苯基呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸（9b，AA-193）被发现是一种强效的促尿酸排泄剂，没有利尿活性，并被选中进行进一步开发。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1760
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 三氯化铝 、 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 甲酮,(5-氯-2-羟基-4-甲氧苯基)(4-甲氧苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Studies on Uricosuric Diuretics. II. Substituted 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acids and 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)benzoxazole-7-carboxylic acids.

  摘要：

  一系列取代的7,8-二氢呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸9和7,8-二氢呋喃并[2,3-g]苯并恶唑-7-羧酸12被合成并在大鼠中评估了其促尿酸排泄和利尿活性。许多苯并异恶唑衍生物9显示出促尿酸排泄活性，而仅有微弱的利尿活性，而苯并恶唑12则表现出强有力的利尿活性，对尿酸排泄影响甚微。在这些化合物中，5-氯-7,8-二氢-3-苯基呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸（9b，AA-193）被发现是一种强效的促尿酸排泄剂，没有利尿活性，并被选中进行进一步开发。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1760

文献信息

• Studies on Uricosuric Diuretics. II. Substituted 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acids and 7,8-Dihydrofuro(2,3-g)benzoxazole-7-carboxylic acids.
  作者：Haruhiko SATO、Takashi DAN、Etsuro ONUMA、Haruko TANAKA、Bunya AOKI、Hiroshi KOGA

  DOI：10.1248/cpb.39.1760

  日期：——

  A series of substituted 7, 8-dihydrofuro[2, 3-g]-1, 2-benzisoxazole-7-carboxylic acids 9 and 7, 8-dihydrofuro[2, 3-g]benzoxazole-7-carboxylic acids 12 were synthesized and evaluated for uricosuric and diuretic activities in rats. Many of the benzisoxazole derivatives 9 showed uricosuric and only weak diuretic activities, whereas the benzoxazoles 12 exhibited potent diuretic activities with little affecting urate excretion. Among these compounds, 5-chloro-7, 8-dihydro-3-phenylfuro[2, 3-g]-1, 2-benzisoxazole 7-carboxylic acid (9b, AA-193) was found to be a potent uricosuric agent without diuretic activity and was selected for further development.

  一系列取代的7,8-二氢呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸9和7,8-二氢呋喃并[2,3-g]苯并恶唑-7-羧酸12被合成并在大鼠中评估了其促尿酸排泄和利尿活性。许多苯并异恶唑衍生物9显示出促尿酸排泄活性，而仅有微弱的利尿活性，而苯并恶唑12则表现出强有力的利尿活性，对尿酸排泄影响甚微。在这些化合物中，5-氯-7,8-二氢-3-苯基呋喃并[2,3-g]-1,2-苯并异恶唑-7-羧酸（9b，AA-193）被发现是一种强效的促尿酸排泄剂，没有利尿活性，并被选中进行进一步开发。

表征谱图