3-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇 | 230295-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇
• 中文别名: 4-三氟甲基-3-氟苄醇；3-氟-4-三氟甲基苄醇
• 英文名称: (3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol；[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 230295-16-6
• 化学式: C₈H₆F₄O
• 分子量: 194.129
• InChiKey: MTBRNORZNYPTIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-32°C
• 沸点：
  209℃
• 密度：
  1.377
• 闪点：
  80℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-6-((1-cyclobutylethyl)amino)-7-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzyl)-7H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014120748A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-三氟甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 3-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  通过结合电分析和统计建模比较 Mn(I)、Fe(I)、Co(I) 和 Ni(I) 配合物的卤素原子提取动力学

  摘要：

  在电分析和统计建模平台的支持下，对五种低价第一行过渡金属配合物（Mn、Fe、Co 和 Ni）的卤化苄活化动力学进行了分析。确定了统一的卤素原子提取机制，同时通过统计模型分析可以看到细微的差异。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200064

文献信息

• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• Mechanistic Studies into the Oxidative Addition of Co(I) Complexes: Combining Electroanalytical Techniques with Parameterization
  作者：Christopher Sandford、Lydia R. Fries、Tyler E. Ball、Shelley D. Minteer、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.9b10771

  日期：2019.11.27

  generated Co(I) complexes has been widely utilized as a strategy to produce carbon-centered radicals when cobalt is ligated by a polydentate ligand. Changing to a bidentate ligand provides the opportunity to access discrete Co(III)-C bonded complexes for alternative reactivity, but knowledge of how ligand and/or substrate structures affect catalytic steps is pivotal to reaction design and catalyst optimization

  当钴被多齿配体连接时，有机亲电试剂氧化加成到电化学生成的 Co(I) 复合物中已被广泛用作产生碳中心自由基的策略。更改为双齿配体提供了访问离散 Co(III)-C 键合配合物以实现替代反应的机会，但了解配体和/或底物结构如何影响催化步骤对于反应设计和催化剂优化至关重要。在这方面，可以确定基本有机金属步骤的确切性质的实验研究仍然有限，特别是对于单电子氧化加成途径。在这里，我们利用循环伏安法结合模拟来获得两步卤原子提取机制的动力学和热力学性质，通过分析动力学同位素和取代基效应进行验证。可以解开复杂的哈米特关系，以了解个体对活化能垒和平衡常数的影响，以及用于建立新配体/底物组合率的预测统计模型的 DFT 衍生参数。
• Design, Synthesis, and <i>in vitro</i> Evaluation of P2X7 Antagonists
  作者：Dimitra T. Pournara、Anna Durner、Eftichia Kritsi、Alexios Papakostas、Panagiotis Zoumpoulakis、Annette Nicke、Maria Koufaki

  DOI：10.1002/cmdc.202000303

  日期：2020.12.15

  is a promising target for the treatment of various diseases due to its significant role in inflammation and immune cell signaling. This work describes the design, synthesis, and in vitro evaluation of a series of novel derivatives bearing diverse scaffolds as potent P2X7 antagonists. Our approach was based on structural modifications of reported (adamantan‐1‐yl)methylbenzamides able to inhibit the receptor

  由于 P2X7 受体在炎症和免疫细胞信号传导中的重要作用，它是治疗各种疾病的有希望的靶点。这项工作描述了一系列带有多种支架的新型衍生物作为有效的 P2X7 拮抗剂的设计、合成和体外评估。我们的方法基于已报道的（金刚烷-1-基）甲基苯甲酰胺的结构修饰，能够抑制受体激活。金刚烷部分和酰胺键被替换，并通过基于配体的药效团模型评估替换。通过双电极电压钳实验评估合成类似物的拮抗效力，使用非洲爪蟾表达人 P2X7 受体的卵母细胞。SAR 研究表明，用芳基-环己基部分取代金刚烷环是对抗 P2X7 阳离子通道激活的最有效拮抗剂，类似物 2-氯-N- [1-(3-(硝基氧基甲基)苯基)环己基)甲基]苯甲酰胺 ( 56 ) 表现出最佳效力，IC 50值为 0.39 μM。
• COMPOUNDS
  申请人：Long Kai

  公开号：US20130030012A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US20140179716A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。