3-氟-4-(羟甲基)苯甲酸甲酯 | 937636-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-(羟甲基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-氟-4-羟甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-fluoro-4-(hydroxymethyl)benzoate
• CAS: 937636-18-5
• 化学式: C₉H₉FO₃
• mdl: MFCD09836511
• 分子量: 184.167
• InChiKey: KEMYSTHNPDGPNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(羟甲基)苯甲酸甲酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5 g的产率得到3,4-亚甲基二氧溴苯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物学评估和体内双重磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）选择性抑制剂治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  我们已经鉴定出可以用作双磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）选择性抑制剂的化学探针（与I类HDAC的对数差异大于1 log单位），以破译HDAC同工型对双作用的积极影响PDE5和HDAC抑制剂可用于阿尔茨海默氏病（AD）小鼠模型，并微调该系统治疗方法。基于结构和知识的方法导致设计出具有所需目标化合物特征的同类分子：双重PDE5和HDAC6选择性抑制剂。满足生化，功能和ADME-Tox分析要求并表现出足够药代动力学特性的化合物44b被选作药理学工具化合物，并在AD小鼠模型（Tg2576）中进行了体内测试。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.005
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-fluorobenzoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以5 g的产率得到3-氟-4-(羟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物学评估和体内双重磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）选择性抑制剂治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  我们已经鉴定出可以用作双磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）选择性抑制剂的化学探针（与I类HDAC的对数差异大于1 log单位），以破译HDAC同工型对双作用的积极影响PDE5和HDAC抑制剂可用于阿尔茨海默氏病（AD）小鼠模型，并微调该系统治疗方法。基于结构和知识的方法导致设计出具有所需目标化合物特征的同类分子：双重PDE5和HDAC6选择性抑制剂。满足生化，功能和ADME-Tox分析要求并表现出足够药代动力学特性的化合物44b被选作药理学工具化合物，并在AD小鼠模型（Tg2576）中进行了体内测试。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.005

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：[en]GASHERBRUM BIO , INC.

  公开号：WO2023138684A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  It relates generally to GLP-1 agonists and pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods for treating a GLP-1 associated disease, disorder, or condition.

  它一般涉及 GLP-1 激动剂和包含 GLP-1 激动剂的药物组合物，以及治疗与 GLP-1 相关的疾病、紊乱或病症的方法。
• 一种吗啉基喹唑啉类化合物、其药物组合物及应用
  申请人：[en]SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]上海璎黎药业有限公司

  公开号：WO2024041519A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  提供了一种如式I所示的吗啉基喹唑啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物或其前药。所述吗啉基喹唑啉类化合物具有PI3Kδ抑制剂和HDAC双重抑制活性，有望实现更好的疗效，更广的应用。
• Design, synthesis, biological evaluation and in vivo testing of dual phosphodiesterase 5 (PDE5) and histone deacetylase 6 (HDAC6)-selective inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Obdulia Rabal、Juan A. Sánchez-Arias、Mar Cuadrado-Tejedor、Irene de Miguel、Marta Pérez-González、Carolina García-Barroso、Ana Ugarte、Ander Estella-Hermoso de Mendoza、Elena Sáez、Maria Espelosin、Susana Ursua、Tan Haizhong、Wu Wei、Xu Musheng、Ana Garcia-Osta、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.005

  日期：2018.4

  We have identified chemical probes that act as dual phosphodiesterase 5 (PDE5) and histone deacetylase 6 (HDAC6)-selective inhibitors (>1 log unit difference versus class I HDACs) to decipher the contribution of HDAC isoforms to the positive impact of dual-acting PDE5 and HDAC inhibitors on mouse models of Alzheimer's disease (AD) and fine-tune this systems therapeutics approach. Structure- and knowledge-based

  我们已经鉴定出可以用作双磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）选择性抑制剂的化学探针（与I类HDAC的对数差异大于1 log单位），以破译HDAC同工型对双作用的积极影响PDE5和HDAC抑制剂可用于阿尔茨海默氏病（AD）小鼠模型，并微调该系统治疗方法。基于结构和知识的方法导致设计出具有所需目标化合物特征的同类分子：双重PDE5和HDAC6选择性抑制剂。满足生化，功能和ADME-Tox分析要求并表现出足够药代动力学特性的化合物44b被选作药理学工具化合物，并在AD小鼠模型（Tg2576）中进行了体内测试。