3-氟-4-氟乙酰苯胺 | 877-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-氟乙酰苯胺
• 中文别名: 3'-氯4'-氟乙酰苯胺；3-氯-4-氟乙酰苯胺
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 877-90-7
• 化学式: C₈H₇ClFNO
• mdl: MFCD00018095
• 分子量: 187.601
• InChiKey: ALPHMTFVUKDBGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-119°C
• 沸点：
  329.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-氟乙酰苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-氟-5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-硝基苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为双重脲酶抑制剂和抗幽门螺杆菌剂；合成、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 以可接受的收率合成了一系列苯并咪唑衍生物8a-h ，并通过1 H-NMR、13 C-NMR、MS 和元素分析等光谱方法对其进行了表征。在脲酶抑制试验中，与标准的硫脲和羟基脲（IC 50：22 和 100 μM）相比，所有8a-h都显示出更高的脲酶抑制活性（IC 50 ：5.85-20.82 µM ）。8g表现出最好的活性，IC 50值为 5.85 µM。对接研究代表了8g之间可能的交互模式和活动站点。为了研究合成化合物的细胞毒性，对两种不同的细胞系进行了 MTT 测定，结果表明8a-h在两种测试细胞系上的 IC50 值均高于 50 µM。检查8a-h的抗菌活性，发现8d对幽门螺杆菌的抗菌活性最好，抑菌圈为20 mm，甚至强于抑菌圈为18 mm的庆大霉素。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2061357
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-氟-4-氟乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  以下式的喹诺酮羧酸衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立表示氢原子或较低的烷基基团；其水合物或药用可接受的酸盐或碱盐可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04826982A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE CARBOXAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU VHB
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021216661A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure provides, in part, pyrazole carboxamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful for disruption of HBV core protein assembly, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开内容部分提供了吡唑甲酰胺化合物及其药物组合物，用于破坏乙型肝炎病毒（HBV）核心蛋白组装，以及治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020077318A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4，p和q的取值如规范中描述的任何值，以及其药用盐，以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• Complementary Site‐Selective Halogenation of Nitrogen‐Containing (Hetero)Aromatics with Superacids
  作者：Alexander Mamontov、Agnès Martin‐Mingot、Benoit Métayer、Omar Karam、Fabien Zunino、Fodil Bouazza、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1002/chem.202000902

  日期：2020.8.17

  functionalization of arenes that is complementary to classical aromatic substitution reactions remains a long‐standing quest in organic synthesis. Exploiting the generation of halenium ion through oxidative process and the protonation of the nitrogen containing function in HF/SbF5, the chlorination and iodination of classically inert Csp2−H bonds of aromatic amines occurs. Furthermore, the superacid‐promoted (poly)protonation

  与经典的芳香族取代反应互补的芳烃的位点选择性官能化仍然是有机合成中的长期追求。通过利用氧化过程中的ion离子的产生和HF / SbF 5中含氮功能的质子化，芳香胺的经典惰性Csp 2 -H键发生氯化和碘化。此外，分子的超强酸促进（聚）质子化作用起到保护作用，有利于天然生物碱和活性药物成分的后期选择性卤化
• Pyrroloquinoline and benzoquinolizine compounds and antimicrobial
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04399134A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  A benzoheterocyclic compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and n are as defined, and its pharmaceutically acceptable salts, processes for preparing same and antibacterial composition containing the benzoheterocyclic compound as an active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier are disclosed.

  一种具有以下结构的苯并杂环化合物(I)##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和n如定义，并且其药用盐、其制备方法以及含有该苯并杂环化合物作为活性成分和药用载体的抗菌组合物被揭示。
• Novel benzimidazole derivatives; synthesis, bioactivity and molecular docking study as potent urease inhibitors
  作者：Ebrahim Saeedian Moghadam、Abdullah Mohammed Al-Sadi、Meysam Talebi、Massoud Amanlou、Mohsen Amini、Raid Abdel-Jalil

  DOI：10.1007/s40199-021-00427-3

  日期：2022.6

  Background Benzimidazole derivatives are widely used to design and synthesize novel bioactive compounds. There are several approved benzimidazole-based drugs on the market. Objectives In this study, we aimed to design and synthesize a series of novel benzimidazole derivatives 8a-n that are urease inhibitors. Methods All 8a-n were synthesized in a multistep. To determine the urease inhibitory effect

  背景 苯并咪唑衍生物广泛用于设计和合成新型生物活性化合物。市场上有几种经批准的苯并咪唑类药物。 目标 在本研究中，我们旨在设计和合成一系列新型苯并咪唑衍生物8a-n  ，它们是脲酶抑制剂。 方法 所有8a-n均通过多步合成。为了测定8a-n的脲酶抑制效果，使用脲酶抑制试剂盒。采用MTT法测定8a-n的细胞毒性。使用autodock软件确定分子模型。 结果 所有 8a-n均以高产率合成，并使用1 H-NMR、13 C-NMR、MS 和元素分析确定了它们的结构。与硫脲和羟基脲标准品（IC50分别为22和100 µM）相比，所有8a-n均具有更强的脲酶抑制活性（IC50：3.36—10.81 µM）。8e的IC50值为3.36 µM，具有最佳的酶抑制活性。在两个评估的细胞系上，MTT 细胞毒性实验显示所有8a-n的 IC50 值均大于 50 µM。最后，对接研究揭示了8e和8d与酶活性位点的关键残基之间相互作用的合理方式。