3-氟-4-碘硝基苯 | 2996-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-碘硝基苯
• 英文名称: 2-fluoro-1-iodo-4-nitrobenzene
• 英文别名: 3-fluoro-4-iodonitrobenzene；3-Fluor-4-iod-1-nitro-benzol
• CAS: 2996-30-7
• 化学式: C₆H₃FINO₂
• 分子量: 266.998
• InChiKey: QLAFWGDKYKHVKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130℃
• 沸点：
  292℃
• 密度：
  2.093
• 闪点：
  130℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-碘硝基苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 ethyl (4-((4-((4-(3-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)ureido)-naphthalen-1-yl)oxy)pyridin-2-yl)amino)-2-(dimethylamino)phenyl)(methyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIARYLE-URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38

  摘要：

  提供了具有公式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R4，R5a，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族成员）并用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗包括肺部、眼睛和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2016051187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-硝基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-氟-4-碘硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Fluorene. VIII. Fluorofluorenes. II¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01076a034
• 作为试剂：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)propanamide 在 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 (S)-3,3'-dichloro-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl 、 3-氟-4-碘硝基苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化亚甲基C（sp3）-H键对映选择性酰胺化反应合成手性β-内酰胺

  摘要：

  有报道称，Pd（II）催化的苄基和无偏亚甲基C（sp 3）-H键均由对映选择性分子内酰胺化，可直接由脂肪族羧酰胺合成手性β-内酰胺。2-吡啶基异丙基（PIP）助剂与3,3'-取代的BINOL配体的结合对于增强反应性和对映性控制无偏亚甲基C（sp 3）-H键的区分至关重要。通过使用2-氟-1-碘-4-硝基苯作为氧化剂，可以实现所需的化学选择性CN还原消除。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900533

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• Palladium‐Catalyzed Fluoroarylation of <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes
  作者：Hai‐Jun Tang、Ling‐Zhi Lin、Chao Feng、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201705321

  日期：2017.8.7

  reported. By taking advantage of the in situ generated α-CF3-benzylsilver intermediates derived from the nucleophilic addition of silver fluoride to gem-difluoroalkenes, this strategy bypasses the use of a strong base, thus enabling a mild and general synthetic method for ready access to non-symmetric α,α-disubstituted trifluoroethane derivatives.

  据报道，钯-催化的宝石-二氟烯烃与芳基卤化物的氟代芳基化。通过原位服用的优点产生α-CF 3 -benzylsilver中间体从亲核加成氟化银于衍生宝石-difluoroalkenes，这种策略绕过使用强碱的，从而使为准备访问温和和通用合成方法非对称α，α-二取代的三氟乙烷衍生物。
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005108397A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Die Erfindung betrifft substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及取代苯胺基嘧啶，一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Substituted Phenylamino-Pyrimidines
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20080269268A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  这项发明涉及替代苯基氨基嘧啶，以及用于制备它们的方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE LA MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013153535A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as m PGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为m PGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（m PGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自多种疾病或状况的疼痛和/或炎症方面非常有用，如哮喘、骨关节炎、风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。