3-氟-5-异丙氧基苯硼酸 | 850589-54-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氟-5-异丙氧基苯硼酸
• 中文别名: 3-氟-5-异丙氧基苯基硼酸
• 英文名称: (3-fluoro-5-isopropoxyphenyl)boronic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-5-isopropoxyphenylboronic acid；(3-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)boronic acid
• CAS: 850589-54-7
• 化学式: C₉H₁₂BFO₃
• 分子量: 198.002
• InChiKey: HJJYROZZJOJOOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-140

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-异丙氧基苯硼酸 、 3-bromo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)furo[3,2-b]pyridine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到3-(3-fluoro-5-isopropoxyphenyl)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-b]吡啶：一种用于高选择性激酶抑制剂和刺猬通路有效调节剂的特权支架。

  摘要：

  据报道，呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架，可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶（CLKs）抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初，基于化学选择性金属介导的偶联，通过合成序列制备了多样化的目标化合物，包括通过铜介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的，细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201810312

文献信息

• Framework-Copper-Catalyzed C−N Cross-Coupling of Arylboronic Acids with Imidazole: Convenient and Ligand-Free Synthesis of N-Arylimidazoles
  作者：Nainamalai Devarajan、Palaniswamy Suresh

  DOI：10.1002/cctc.201600480

  日期：2016.9.21

  A convenient and environmentally benign synthesis of N‐arylimidazoles has been demonstrated by a straightforward reaction catalyzed by the unsaturated coordination sites of Cu in the copper terephthalate metal–organic framework (Cu(tpa)‐MOF). A series of N‐arylimidazoles has been synthesized in excellent yields by the C−N cross‐coupling reaction of arylboronic acids and imidazoles catalyzed by the

  N-芳基咪唑的一种便捷且对环境无害的合成已通过对苯二甲酸铜金属-有机骨架（Cu（tpa）-MOF）中Cu的不饱和配位点催化的简单反应得到证明。通过使用乙醇作为良性溶剂，Cu（tpa）-MOF催化的芳基硼酸和咪唑的C-N交叉偶联反应，已以高收率合成了一系列N-芳基咪唑。本发明的不含配体的催化体系在温和条件下可平稳运行，避免使用化学计量比的Cu试剂，可耐受许多官能团，具有广泛的底物范围，并且可与其他氮杂环一起使用。异质性测试的结果证明了催化剂的稳定性和非均质性，并且该催化剂可以重复使用几次而不会损失活性。
• NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP4079726A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  The present invention relates to a novel pyrimidin derivative and a use thereof. The pyrimidin derivative has excellent MLK3 inhibitory activity and LRRK2 inhibitory activity and thus can be utilized in a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, virus infectious diseases, Parkinson's disease, nonalcoholic fatty liver disease, and tuberculosis.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物及其用途。该嘧啶衍生物具有优良的MLK3抑制活性和LRRK2抑制活性，因此可用于制备预防或治疗癌症、病毒感染性疾病、帕金森病、非酒精性脂肪肝病和结核病的药物组合物。