3,5-dimethyl-1-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-1H-pyrazole | 62546-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-1-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-1H-pyrazole；[4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 62546-36-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂Si
• 分子量: 244.412
• InChiKey: ZTDPIHKKGGQFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(三甲基甲硅烷基)苯 在 hydrazinium triflate 、 [Pd(1-MeNAP)(^tBuBrettPhos)Br] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,5-dimethyl-1-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pd-甲基萘基-tBuBrettPhos 配合物作为氨和肼单芳基化的高效选择性催化剂

  摘要：

  只有少数空间拥挤的配体促进钯催化的氨和肼的选择性单芳基化。我们在此证明，带有此类配体的钯预催化剂的形成是这些反应中的限制因素，并且我们提出了实验室稳定的 Pd-甲基萘基 (MeNAP) -t BuBrettPhos 络合物作为有效的催化剂。 X射线和光谱分析表明，配体的联芳基系统在配合物形成过程中可逆地插入Pd-(MeNAP)C键中。 MeNAP 复合物的性能被证明是其干净形成和快速激活的结果。 32 苯胺和芳基肼的合成证明了它们的制备实用性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c02624