(E)-4-Phenyl-hex-3-en-1-ol | 62635-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Phenyl-hex-3-en-1-ol
• 英文别名: 4-Phenylhex-3-en-1-ol；4-phenylhex-3-en-1-ol
• CAS: 62635-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DOUCYJPNQULACN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-1-phenylpropan-1-ol 在 oxovanadium(IV) sulfate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到(E)-4-Phenyl-hex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vanadium-catalyzed Isomerization of Cyclopropanemethanols to Homoallylic Alcohols Involving C–C Bond Cleavage

  摘要：

  某些钒化合物作为环丙烷methanol异构化为相应同烯醇的有效催化剂。这一反应可能通过涉及氧化钒环丙烷-甲醇盐的[3,3]σ转位重排进行，并伴随C–C键的断裂。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.380

文献信息

• Vanadium-catalyzed Isomerization of Cyclopropanemethanols to Homoallylic Alcohols Involving C–C Bond Cleavage
  作者：Yasunari Maeda、Takahiro Nishimura、Sakae Uemura

  DOI：10.1246/cl.2005.380

  日期：2005.3

  Some vanadium compounds work as effective catalysts for isomerization of cyclopropanemethanols to the corresponding homoallylic alcohols. This reaction may proceed via [3,3]sigmatropic rearrangement involving an oxovanadium cyclopropane-methanolate accompanied by the C–C bond cleavage.

  某些钒化合物作为环丙烷methanol异构化为相应同烯醇的有效催化剂。这一反应可能通过涉及氧化钒环丙烷-甲醇盐的[3,3]σ转位重排进行，并伴随C–C键的断裂。