1,3-Diphenyl-2-(phenylselanyl)prop-2-en-1-one | 209849-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-2-(phenylselanyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1,3-diphenyl-2-phenylselanylprop-2-en-1-one
• CAS: 209849-37-6
• 化学式: C₂₁H₁₆OSe
• 分子量: 363.317
• InChiKey: VXFSHDIVUKTRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-2-(phenylselanyl)prop-2-en-1-one 、 乙烯基乙醚 50.0 ℃ 、1200.02 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以93%的产率得到2-ethoxy-3,4-dihydro-4,6-diphenyl-5-phenylselanyl-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and oxidative rearrangement of selenenylated dihydropyrans

  摘要：

  通过逆需求异狄尔斯-阿尔德反应制备的硒化二氢吡喃在用 H2O2 处理时会发生氧化重排，通过环收缩生成四氢呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1039/b718825k

文献信息

• Synthesis and oxidative rearrangement of selenenylated dihydropyrans
  作者：Sébastien Redon、Xavier Pannecoucke、Xavier Franck、Francis Outurquin

  DOI：10.1039/b718825k

  日期：——

  Selenenylated dihydropyrans prepared by inverse demand hetero-Diels–Alder reactions undergo oxidative rearrangement when treated with H2O2, leading to tetrahydrofuran-2-ones by ring contraction.

  通过逆需求异狄尔斯-阿尔德反应制备的硒化二氢吡喃在用 H2O2 处理时会发生氧化重排，通过环收缩生成四氢呋喃-2-酮。