3-氟丙烷-1-磺酸酯 | 144335-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟丙烷-1-磺酸酯
• 英文名称: 3-Fluoropropanesulfonate
• 英文别名: 3-fluoropropane-1-sulfonate
• CAS: 144335-51-3
• 化学式: C3H6FO3S-
• 分子量: 141.14
• InChiKey: JHODGINZNYIFEH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-羟基苯甲醛 、 potassium carbonate 、 3-氟丙烷-1-磺酸酯 、 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以EtOAc (4:1) to afford the sub-title compound (7.6 g, 71%) as a yellow oil的产率得到3-chloro-5-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了一个化合物的公式（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作具有竞争性的胰蛋白酶类蛋白酶抑制剂的作用，例如凝血酶，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20080090800A1

文献信息

• New mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20070218136A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义以及其药物可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20080090800A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一个化合物的公式（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作具有竞争性的胰蛋白酶类蛋白酶抑制剂的作用，例如凝血酶，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• NEW MANDELIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：INGHARDT Tord

  公开号：US20100087651A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一个式子为（I）的化合物，其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物有用作为或有用作为蛋白酶类似物的竞争性抑制剂，如凝血酶，并因此在治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂方面特别有用。
• Modified release pharmaceutical formulation
  申请人：Magnusson Anders

  公开号：US20080050437A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A modified release pharmaceutical composition comprising, as active ingredient, a compound of formula (I), wherein R 1 represents C 1-2 alkyl substituted by one or more fluoro substituents; R 2 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or ethoxy, and n represents 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; provided that the formulation may only contain iota-carageenan and a neutral gelling polymer when the compound of formula (I) is in the form of a salt; such formulations being of use for the treatment of a cardiovascular disorder.

  一种改良释放的药物组成物，包括以下活性成分：式（I）中的化合物，其中R1代表C1-2烷基，被一个或多个氟代基取代；R2代表氢，羟基，甲氧基或乙氧基，n代表0，1或2；或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体；但是，当式（I）中的化合物为盐形式时，该配方只能包含爱他卡拉胶和中性凝胶聚合物；这种配方用于治疗心血管疾病。