3-Carboxymethyl-4-<2-carboxy-ethyl>-2-formyl-5-carboxy-pyrrol | 62916-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Carboxymethyl-4-<2-carboxy-ethyl>-2-formyl-5-carboxy-pyrrol
• 英文别名: 3-(2-carboxy-ethyl)-4-carboxymethyl-5-formyl-pyrrole-2-carboxylic acid；3-(2-Carboxy-aethyl)-4-carboxymethyl-5-formyl-pyrrol-2-carbonsaeure；3-(2-Carboxyethyl)-4-(carboxymethyl)-5-formyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；3-(2-carboxyethyl)-4-(carboxymethyl)-5-formyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 62916-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₇
• 分子量: 269.211
• InChiKey: PHBMTCPLNVXGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-carboxy-pyrrol-3-essigsaeure-4-(β-propionsaeure)-triethylester 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 乙醚 作用下， 生成 3-Carboxymethyl-4-<2-carboxy-ethyl>-2-formyl-5-carboxy-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  鸦片吡咯-二羧酸的合成

  摘要：

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。

  DOI：

  10.1139/v55-068

文献信息

• THE SYNTHESIS OF OPSOPYRROLE-DICARBOXYLIC ACID
  作者：D. M. MacDonald、S. F. MacDonald

  DOI：10.1139/v55-068

  日期：1955.4.1

  The methyl groups of the pyrroles Ia and IIa react with sulphuryl chloride to give dichloromethyl derivatives which hydrolyze to aldehydes. The pyrrole Ia also forms a trichloromethyl derivative which hydrolyzes to the corresponding acid. Alkaline decarboxylation of the latter gives opsopyrrole-dicarboxylic acid, IVa.

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。