3-methyl-(S)-(+)-butyric acid iodomethyl ester | 63379-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-(S)-(+)-butyric acid iodomethyl ester
• 英文别名: 3-methylbutanoic acid iodomethyl ester；iodomethyl 3-methylbutanoate；Iodomethyl 3-methylbutanoate
• CAS: 63379-63-5
• 化学式: C₆H₁₁IO₂
• 分子量: 242.057
• InChiKey: PORBZORDWZTHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-(S)-(+)-butyric acid iodomethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 环己胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6S,7S)-7-{2-[2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-thiazol-4-yl]-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 3-methyl-butyryloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AS-924, a Novel Bifunctional Prodrug of Ceftioxime.

  摘要：

  为了提高头孢唑肟（CZX），即7β-[(Z)-2-(2-氨噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸的口服吸收率，我们合成并评估了一系列新型双功能前药，在这些前药中，将L-丙氨酸引入到CZX的各种亲脂性酯的C-7位上的氨噻唑肟部分。在这些前药中，匹伐酸氧甲基7β-[(Z)-2-(2-(S)-丙氨酸氨噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸酯盐酸盐（头孢唑肟阿拉匹沃西，AS-924）在实验动物口服给药后吸收良好，并对感染革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的小鼠显示出强效的治疗效果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.491

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042375A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of any of Formulae I to XIV, Ilia to XlVa, Illb to XlVb, IIIc to XIVc, Hid to XlVd, Ille to XlVe, IA to IAe, IIA to IIAe, IB, IIB to IIBd, IIIB to IIIBd, IC to ICc, ID to IDd, and IE to lEc.pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for treating an HCV infection.

  本文提供了乙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如任何I至XIV式，Ilia至XlVa，Illb至XlVb，IIIc至XIVc，Hid至XlVd，Ille至XlVe，IA至IAe，IIA至IIAe，IB，IIB至IIBd，IIIB至IIIBd，IC至ICc，ID至IDd，以及IE至IEc的化合物。还包括包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了用于治疗HCV感染的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036684A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样，以及其组合物和使用方法。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USES
  申请人：Sphaera Pharma Pte Ltd.

  公开号：US20150252027A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention discloses novel chemical compounds obtained by causing a covalent attachment of a modifying agent of the structure provided for formula 1, to a functional group or a heteroatom of a heterocyclic ring system in chemical compound with improved chemical and biological properties. Wherein: Y is DRUG-CO; DRUG-OCO; DRUG-NRCO, and X is selected from.

  本发明揭示了一种通过将结构为公式1的修饰剂共价连接到含有改进化学和生物性能的杂环环系的官能团或杂原子的化学化合物中而获得的新型化学化合物。其中：Y为DRUG-CO；DRUG-OCO；DRUG-NRCO，X从中选择。
• Methods of Treating Tumoral Diseases, or Bacterial or Viral Infections
  申请人：Deokar Rhushikesh Chandrabhan

  公开号：US20170000789A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.