雌莫司汀磷酸 | 4891-15-0

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 烷化剂类抗肿瘤药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雌莫司汀磷酸
• 中文别名: 磷酸雌莫司汀
• 英文名称: Estramustine phosphate
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-17-phosphonooxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate
• CAS: 4891-15-0
• 化学式: C₂₃H₃₂Cl₂NO₆P
• 分子量: 520.39
• InChiKey: ADFOJJHRTBFFOF-RBRWEJTLSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  661.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

雌二醇类似物磷酸雌孕酮是一种口服活性抗微管化疗药物，它通过结合微管相关蛋白（MAP）和/或微管蛋白来解聚微管。磷酸雌孕酮能够干扰有丝分裂、触发细胞死亡并诱导细胞凋亡，因此可用于前列腺癌等癌症的研究[1][2][3]。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  雌二醇	estradiol	17916-67-5	C18H24O2	272.387

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雌莫司汀磷酸 、 N-甲基-D-葡胺 以 水 为溶剂， 生成 estramustine phosphate-meglumine salt
  参考文献：
  名称：

  FORMULATIONS FOR PARENTERAL USE OF ESTRAMUSTINE PHOSPHATE AND AMINO ACIDS

  摘要：

  公开号：

  EP1214078B1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NEK2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE NEK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2018081719A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having an imidazole pyrimidine structure which function as inhibitors of NEK2 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体地，该发明涉及一类新型小分子，其具有咪唑嘧啶结构，可作为NEK2蛋白的抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的治疗药物。
• [EN] MDM2 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2015161032A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Inhibitors of MDM2 and MDM2-related proteins and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the MDM2 inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of an interaction between p53 and MDM2 provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本发明揭示了MDM2和MDM2相关蛋白的抑制剂以及含有相同的组合物。本发明还揭示了使用MDM2抑制剂治疗疾病和病症的方法，其中抑制p53和MDM2之间相互作用提供益处，例如癌症。
• Methods to potentiate intravenous estramustine phosphate
  申请人：Kopreski Michael S.

  公开号：US06849616B1

  公开（公告）日：2005-02-01

  Estramustine phosphate is an anti-mitotic chemotherapeutic drug with proven efficacy against cancer. The invention describes methods which potentiate the therapeutic benefit of intravenous estramustine phosphate. The invention provides for intravenous estramustine phosphate to be administered at a high dosage exceeding 1300 mg as a single dose. Efficacious enhancement of estramustine phosphate pharmacokinetics is thereby achieved. Further provided, estramustine phosphate may be intravenously administered for use in combinational regimens with other chemotherapeutic agent. The therapeutic advantages achieved using the intravenous estramustine phosphate formulation are applicable to treatment of a variety of cancers including prostate cancer, breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, melanoma, and other cancers.

  Estramustine phosphate是一种抗有丝分裂的化疗药物，已被证明对癌症具有疗效。本发明描述了增强静脉注射Estramustine phosphate治疗效果的方法。本发明提供了将静脉注射Estramustine phosphate作为单剂量高剂量超过1300毫克的方法。因此，实现了Estramustine phosphate药代动力学的有效增强。此外，Estramustine phosphate可以通过静脉注射用于与其他化疗药物的联合方案。使用静脉注射Estramustine phosphate制剂实现的治疗优势适用于治疗多种癌症，包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和其他癌症。
• Compositions and methods for characterizing, regulating, diagnosing and treating cancer
  申请人：The Regents Of The University Of Michigan Office Of Technology Transfer

  公开号：EP2369014A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  The present invention relates to compositions and methods for characterizing, regulating, diagnosing, and treating cancer. For example, the present invention provides compositions and methods for inhibiting tumorigenesis of certain classes of cancer cells, including breast cancer cells and preventing metastasis. The present invention also provides systems and methods for identifying compounds that regulate tumorigenesis.

  本发明涉及表征、调节、诊断和治疗癌症的组合物和方法。例如，本发明提供了用于抑制某些类别癌细胞（包括乳腺癌细胞）的肿瘤发生和防止转移的组合物和方法。本发明还提供了用于鉴定调节肿瘤发生的化合物的系统和方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATING BREAST AND PANCREATIC CANCER
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：EP1718767B1

  公开（公告）日：2012-04-11