3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酰胺 1,1-二氧化物 | 30763-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酰胺 1,1-二氧化物
• 中文别名: 3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酰胺1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-Oxo-1,2-benzoisothiazoline-2-acetamide 1,1-Dioxide
• 英文别名: saccharinyl acetamide；2-(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-acetamide；2-(1,1,3-Trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 30763-03-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₄S
• mdl: MFCD02584886
• 分子量: 240.24
• InChiKey: NYFAVHAAOOLHRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210℃ (ethanol )
• 沸点：
  538.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酰胺 1,1-二氧化物 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 2-[[2-(dimethoxyphosphorylmethylamino)-2-oxoethyl]sulfamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL SYNTHESIS OF (N-ARYLSULFONYL)-PHOSPHONODIPEPTIDE DERIVATIVES

  摘要：

  In order to search for highly active and selective herbicides, a new type of phosphonopeptide derivatives were designed and synthesized by Mannich-type or Arbuzov-type reaction directly. The structures of new products were confirmed by H-1 NMR, P-31 NMR, IR spectra, MS and elemental analyses. The results of bioassay showed that some of them possess potential herbicidal activity.

  DOI：

  10.1080/10426509908037035
• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 、 氯乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酰胺 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  3-氧-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酸1,1-二氧化物衍生物。二。酰胺与醇盐的反应†

  摘要：

  在各种条件下进行一些3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酰胺1,1-二氧化物（1a-f）与碱性醇盐的反应。在温和的条件下，用甲醇钠1a-f得到邻-（N-羧基-酰胺基甲基磺酰胺基）苯甲酸甲酯（2a-f，R ＝ CH 3）。在剧烈条件下，化合物1a或2a与醇钠反应，仅得到酯5。在相同条件下，1b-d或2b-d得到4-羟基-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物（3b-d），而1e-f或2e-f提供酸6与预期的苯并噻嗪3e-f一起使用。在1e-f与乙醇钠反应中分离作为另一产物的乙醚支持了以下观点：6的形成涉及在酯2e-f的烷基碳上的O-烷基裂变。这些结果的解释可能与化合物2e-f中酰胺氢的酸性有关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200133

文献信息

• SANTORO M. I. R. M.; GOMES G. M.; HACKMANN E. R. M., BOLL. CHIM. FARM., 1980, 119, NO 10, 590-599
  作者：SANTORO M. I. R. M.、 GOMES G. M.、 HACKMANN E. R. M.

  DOI：——

  日期：——
• PERILLO, I. A.;SCHAPIRA, C. B.;LAMDAN, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 155-160
  作者：PERILLO, I. A.、SCHAPIRA, C. B.、LAMDAN, S.

  DOI：——

  日期：——