3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 | 443956-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛
• 英文名称: 3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4-dihydro-3-oxo-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-thiazine-6-carboxaldehyde；3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carboxaldehyde；3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-][1,4]thiazine-6-carboxaldehyde；3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido(3,2-b)(1,4)thiazine-6-carbaldehyde；3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-carbaldehyde；3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carbaldehyde
• CAS: 443956-16-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• 分子量: 194.214
• InChiKey: VEPGNAIYGRUSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 在 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  萘、喹啉、喹喔啉和萘啉衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2006014580A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-羧酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.34h， 生成 3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ANTIBIOTICS

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或环A从下面的组中选择：其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从—CH═CH-E组中选择的一个基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其为单取代或双取代，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用盐。

  公开号：

  US20110039836A1

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• Compounds
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20080221110A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004002992A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) RA is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system of structure: containing 0-3 heteroatmoms in each ring in which: at least one of the rings (x) and (y) is aromatic; one of Z4 and Z5 is C or N and the other is C; Z3 is N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1 or CR1R1a; Z1 and Z2 are indendently a 2 or 3 atom linker group each atom of which is independently selected from N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1, and CR1R1a; such that each ring is independently substituted with 0-3 groups R1 and/or R1a. R4 is a group -CH2-R51in which R51 is selected from: (C4-8) alkyl; hydroxy (C4-8) alkyl; (C1-4)alkoxy (C4-8)alkyl; (C1-4) alkanoyloxy (C4-8) alkyl; (C3-8)cycloalkyl (C 4-8)alkyl;hydroxy-, (C1-6) alkoxy- or (C1-6) alkanoyloxy-(C3-8)cycloalkyl (C4-8)alkyl; cyano(C4-8)alkyl; (C4-8)alkenyl; (C4-8)alkynyl; tetrahydrofuryl; mono- or di-(C1-6)alkylamino (C4-8)alkyl; acylamino (C4-8)alkyl; C(1-6)alkyl- or acyl-aminocarbonyl (C4-8) alkyl; mono- or di- (C1-6)alkylamino(hydroxy) (C4-8)alkyl; or R4 is a group-U-R52 where R52 is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system (A): containing up to four heteroatoms in each ring in which at least one of rings (a) and (b) is aromatic; X1 is C or N when part of an aromatic ring or CR14 when part of a non-aromatic ring.

  环己烷和环己烯衍生物及其在治疗哺乳动物，特别是人类细菌感染方法中有用的药用可接受衍生物。一种公式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物：(I) RA是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系结构：包含每个环中的0-3个杂原子，其中：至少一个环(x)和(y)是芳香的；Z4和Z5中的一个为C或N，另一个为C；Z3是N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1或CR1R1a；Z1和Z2是独立选择的2或3原子连接基团，每个原子独立地选自N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1，和CR1R1a；使得每个环独立地用0-3个组R1和/或R1a取代。R4是一个组-CH2-R51，其中R51选自：(C4-8)烷基；羟基(C4-8)烷基；(C1-4)烷氧基(C4-8)烷基；(C1-4)烷酰氧基(C4-8)烷基；(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；羟基-，(C1-6)烷氧基-或(C1-6)烷酰氧基-(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；氰基(C4-8)烷基；(C4-8)烯基；(C4-8)炔基；四氢呋喃基；单或二-(C1-6)烷基氨基(C4-8)烷基；酰氨基(C4-8)烷基；C(1-6)烷基-或酰基-氨基甲酰基(C4-8)烷基；单或二-(C1-6)烷基氨基(羟基)(C4-8)烷基；或R4是一个组-U-R52，其中R52是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系(A)：每个环中含最多四个杂原子，其中至少一个环(a)和(b)是芳香的；X1是C或N当其作为芳香环的一部分，或CR14当其作为非芳香环的一部分。
• Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1980251A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.

  公式（I）中的三环含氮化合物及其药用可接受衍生物： 包含它们的组合物，它们在结核病治疗中的用途，以及制备这类化合物的方法。
• Synthesis and anti-staphylococcal activity of novel bacterial topoisomerase inhibitors with a 5-amino-1,3-dioxane linker moiety
  作者：Linsen Li、Antony Okumu、Sheri Dellos-Nolan、Zoe Li、Soumendrakrishna Karmahapatra、Anthony English、Jack C. Yalowich、Daniel J. Wozniak、Mark J. Mitton-Fry

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.003

  日期：2018.8

  Novel bacterial type II topoisomerase inhibitors (NBTIs) constitute a promising new class of antibacterial agents. We report a series of NBTIs with potent anti-staphylococcal activity and diminished hERG inhibition. Dioxane-linked compound 9 demonstrated MICs ≤1 μg/mL against both methicillin-susceptible (MSSA) and -resistant Staphylococcus aureus (MRSA), accompanied by reduced hERG inhibition as compared

  新型细菌II型拓扑异构酶抑制剂（NBTI）构成了有前途的新型抗菌剂。我们报告了一系列的NBTIs具有有效的抗葡萄球菌活性和减少hERG抑制作用。与环己烷或哌啶连接的类似物相比，二恶烷连接的化合物9表现出对甲氧西林敏感（MSSA）和抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）的MIC≤1μg/ mL ，并伴随hERG抑制作用的降低。