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(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-yl)-methanol | 443956-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-yl)-methanol
英文别名
3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-ylmethanol
(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-yl)-methanol化学式
CAS
443956-33-0
化学式
C8H10N2OS
mdl
——
分子量
182.246
InChiKey
KZAUYOARHFOTAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-yl)-methanol 在 manganese dioxide methanol-dichloromethane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford a yellow solid (0.24 g)的产率得到3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中,特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有用途。
    公开号:
    US20060189604A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazine-6-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    环己烷和环己烯衍生物及其在治疗哺乳动物,特别是人类细菌感染方法中有用的药用可接受衍生物。一种公式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物:(I) RA是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系结构:包含每个环中的0-3个杂原子,其中:至少一个环(x)和(y)是芳香的;Z4和Z5中的一个为C或N,另一个为C;Z3是N,NR13,O,S(O)x,CO,CR1或CR1R1a;Z1和Z2是独立选择的2或3原子连接基团,每个原子独立地选自N,NR13,O,S(O)x,CO,CR1,和CR1R1a;使得每个环独立地用0-3个组R1和/或R1a取代。R4是一个组-CH2-R51,其中R51选自:(C4-8)烷基;羟基(C4-8)烷基;(C1-4)烷氧基(C4-8)烷基;(C1-4)烷酰氧基(C4-8)烷基;(C3-8)环烷基(C4-8)烷基;羟基-,(C1-6)烷氧基-或(C1-6)烷酰氧基-(C3-8)环烷基(C4-8)烷基;氰基(C4-8)烷基;(C4-8)烯基;(C4-8)炔基;四氢呋喃基;单或二-(C1-6)烷基氨基(C4-8)烷基;酰氨基(C4-8)烷基;C(1-6)烷基-或酰基-氨基甲酰基(C4-8)烷基;单或二-(C1-6)烷基氨基(羟基)(C4-8)烷基;或R4是一个组-U-R52,其中R52是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系(A):每个环中含最多四个杂原子,其中至少一个环(a)和(b)是芳香的;X1是C或N当其作为芳香环的一部分,或CR14当其作为非芳香环的一部分。
    公开号:
    WO2004002992A1
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文献信息

  • Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10702521B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.
    本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法,包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂-3,8-二酮化合物:或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
  • TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Davies David Evan
    公开号:US20100137282A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.
    三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别选择自CH和N。
  • Quinolines and nitrogenated derivative therof substituted in 4-position by a piperidine-containing moiety and their use as antibacterial agents
    申请人:——
    公开号:US20040138219A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Piperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1
    式(I)的哌啶生物及其药学衍生物在哺乳动物中,特别是在人类中,用于治疗细菌感染的方法中具有有用价值。
  • Quinolines and nitrogenated derivative thereof substituted in 4-position by a piperidine-containing moiety and their use as antibacterial agents
    申请人:SmithKline Beecham, p.l.c.
    公开号:US07205408B2
    公开(公告)日:2007-04-17
    Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.
    哌啶生物及其药学上可接受的衍生物,在哺乳动物,特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有应用价值。
  • Antimicrobial Compounds
    申请人:Axten Jeffrey Michael
    公开号:US20100081650A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    环己烷环己烯生物及其药学上可接受的衍生物,可用于治疗哺乳动物,特别是人类的细菌感染方法。
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