3-氧代-3-(2-四氢呋喃基)丙酸乙酯 | 887411-85-0

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物

中文名称

3-氧代-3-(2-四氢呋喃基)丙酸乙酯

中文别名

——

英文名称

ethyl 3-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)propanoate

英文别名

ethyl 3-oxo-3-(oxolan-2-yl)propanoate

CAS

887411-85-0

化学式

C₉H₁₄O₄

mdl

——

分子量

186.208

InChiKey

DVSIOGDCWXTPTK-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

268.8±30.0 °C(Predicted)
密度：

1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.7
重原子数：

13
可旋转键数：

5
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.78
拓扑面积：

52.6
氢给体数：

0
氢受体数：

4

安全信息

海关编码：

2932190090
危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319

反应信息

作为反应物：

描述：

3-氧代-3-(2-四氢呋喃基)丙酸乙酯以 N,N-二甲基甲酰胺、甲苯为溶剂，反应 4.5h，生成 1-methyl-2-phenyl-5-tetrahydrofuran-2-yl-pyrazol-3-one

参考文献：

名称：

環状構造側鎖を有するピラゾロン誘導体

摘要：

本发明通过对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用，提供了在肿瘤治疗中有用的化合物或其药理学上可接受的盐。含有一般式（I）所示结构的化合物，其药理学上可接受的盐，或含有该类化合物的药物组成物。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Z如本说明书所定义。）【选择图】无

公开号：

JP2016056133A
作为产物：

描述：

2-四氢呋喃甲酸、 ethyl potassium malonate 在 N,N'-羰基二咪唑、 magnesium chloride 作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 1.5h，以100%的产率得到3-氧代-3-(2-四氢呋喃基)丙酸乙酯

参考文献：

名称：

環状構造側鎖を有するピラゾロン誘導体

摘要：

本发明通过对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用，提供了在肿瘤治疗中有用的化合物或其药理学上可接受的盐。含有一般式（I）所示结构的化合物，其药理学上可接受的盐，或含有该类化合物的药物组成物。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Z如本说明书所定义。）【选择图】无

公开号：

JP2016056133A

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文献信息

[EN] PYRAZOLE OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLES OXADIAZOLES EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1

申请人：MERCK SERONO SA

公开号：WO2010142628A1

公开（公告）日：2010-12-16

The present invention relates to pyrazole oxadiazoles derivatives of Formula (I), and their use for treating multiple sclerosis and other diseases. Wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description.

本发明涉及式(I)的吡唑噁二唑衍生物，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。其中R1、R2和R3如描述中所定义。
[EN] SUBSTITUTED 5-HYDROXYINDOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN<br/>[FR] COMPOSÉS 5-HYDROXYINDOLES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE L'ALPHA-1 ANTITRYPSINE

申请人：VERTEX PHARMA

公开号：WO2021203007A1

公开（公告）日：2021-10-07

Novel compounds, compositions, and methods of using and preparing the same, which may be useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD).

新化合物、组合物以及使用和制备这些化合物的方法，可能对治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）有用。
NIS-TBHP promoted oxidative coupling of C N and C O bonds: A metal-free approach to polysubstituted oxazoles

作者：Shengxiang Yang、Yuzhu Yang、Fei Li、Xiaolan Liu

DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151846

日期：2020.5

A metal-free approach to polysubstituted oxazoles via the oxidative coupling of readily available benzylamines and 1,3-dicarbonyl derivatives in the presence of an external base has been developed. A variety of functional groups on both of the starting materials are tolerated using this method, affording the corresponding oxazoles in moderate to good yields. Iodination was proposed as the initiation

已经开发了一种在外部碱存在下通过容易获得的苄胺和1,3-二羰基衍生物的氧化偶合而形成多取代恶唑的无金属方法。使用这种方法可以耐受两种起始原料上的各种官能团，从而以中等至良好的产率提供相应的恶唑。碘化被提出作为反应的起始步骤，并且提出了一个合理的机理来解释反应途径。
Atom-Economic Silver-Catalyzed Difunctionalization of the Isocyano Group with Cyclic Oximes: Towards Pyrimidinediones

作者：Hong-Wen Liang、Zhen Yang、Kun Jiang、Ying Ye、Ye Wei

DOI：10.1002/anie.201801363

日期：2018.5.14

An unprecedented silver‐catalyzed difunctionalization of the isocyano group with cyclic oximes is described. This method allows efficient and atom‐economic assembly of a vast array of structurally novel and interesting pyrimidinediones, and tolerates a range of functionalities. The resulting products can be easily converted into some useful compounds. Furthermore, the method can also be applied for

描述了前所未有的银催化的异氰酸酯基与环肟的双官能化。这种方法可以高效，原子经济地组装大量结构新颖，有趣的嘧啶二酮，并具有一定的功能范围。所得产物可以容易地转化成一些有用的化合物。此外，该方法还可用于一些生物活性分子的后期修饰。
[EN] TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLES ET D'OXADIAZOLES

申请人：MERCK SERONO SA

公开号：WO2009080663A1

公开（公告）日：2009-07-02

The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra, Rb, X have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、Ra、Rb、X具有权利要求书中给定的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。