3-氧代-4-对甲苯基-丁酸乙酯 | 62135-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代-4-对甲苯基-丁酸乙酯
• 中文别名: 4-甲基-B-氧代苯丁酸乙基酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-methylphenyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-4-(p-tolyl)butanoate
• CAS: 62135-86-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GDXNSFVXXGAUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-4-对甲苯基-丁酸乙酯 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 N-[4-(2-amino-5-{4-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethoxy]-3-methoxyphenyl}pyridin-3-yl)phenyl]-5-(4-methylphenyl)-4-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE DERIVATIVE HAVING TETRAHYDROPYRANYLMETHYL GROUP

  摘要：

  本公开提供了新颖的化合物或其盐，或者该化合物或盐的晶体，其抑制Axl并在治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病的治疗和/或涉及Axl高功能的疾病的治疗中有用。本公开提供了具有以下式（I）所代表的四氢吡喃基甲基基团的吡啶酮衍生物，具有各种取代基，或其盐，或化合物或盐的晶体，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Z均如规范中定义的。

  公开号：

  US20170183329A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氧代-4-对甲苯基-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过光致电子转移调节镧系元素配合物的发光强度及其在长寿命蛋白酶探针中的应用

  摘要：

  发光镧系元素配合物（Tb3+、Eu3+ 等）具有出色的生物学应用特性，包括极长的寿命和大的斯托克斯位移。然而，由于难以设计具有发光开/关开关的合适配合物，因此很少有关于基于镧系元素的功能探针的报道。在这里，我们合成了一系列由三个部分组成的复合物：镧系元素螯合物、天线和发光开关。天线是一个吸收光并将其能量传递给金属的芳环，开关是一个不同HOMO能级的苯衍生物。如果 HOMO 能级高于某个阈值，则复合物根本不发光，这表明镧系元素发光可以通过从开关到敏化剂的光诱导电子转移（PeT）进行调制。这种控制镧系元素发光的方法使功能性镧系元素配合物的合理设计成为可能，其中...

  DOI：

  10.1021/ja060729t

文献信息

• Non-metal Lewis acid-catalyzed cross-Claisen condensation for β-keto esters
  作者：Tianyu Zhang、Zhenkun Yang、Dapeng Zhou、Fuliang Meng、Zhengyu Han、Hai Huang

  DOI：10.1039/d1ob01785c

  日期：——

  In this work, we disclose a new catalytic and highly chemoselective cross-Claisen condensation of esters. In the presence of TBSNTf2 as a non-metal Lewis acid, various esters can undergo cross-Claisen condensation to form β-keto esters which are important building blocks. Compared with the traditional Claisen condensation, this process, employing silyl ketene acetals (SKAs) as carbonic nucleophiles

  在这项工作中，我们公开了一种新的催化和高度化学选择性的酯交叉克莱森缩合。在作为非金属路易斯酸的 TBSNTf 2存在下，各种酯可以进行交叉克莱森缩合以形成β-酮酯，这是重要的结构单元。与传统的克莱森缩合相比，该工艺以甲硅烷基乙烯酮缩醛（SKAs）为含碳亲核试剂实现交叉克莱森缩合，条件温和，官能团耐受性好。
• Novel Pyridinone Derivatives As Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs) with High Potency against NNRTI-Resistant HIV-1 Strains
  作者：Amin Li、Yabo Ouyang、Ziyun Wang、Yuanyuan Cao、Xiangyi Liu、Li Ran、Chao Li、Li Li、Liang Zhang、Kang Qiao、Weisi Xu、Yang Huang、Zhili Zhang、Chao Tian、Zhenming Liu、Shibo Jiang、Yiming Shao、Yansheng Du、Liying Ma、Xiaowei Wang、Junyi Liu

  DOI：10.1021/jm400102x

  日期：2013.5.9

  Novel 6-substituted-4-cycloalkyloxy-pyridin-2(1H)-ones were synthesized as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), and their biological activity was evaluated. Most of the compounds, especially 26 and 22, bearing a 3-isopropyl and 3-iodine group, respectively, exhibited highly potent activity against wild-type HIV-1 strains and those resistant to reverse transcriptase inhibitors (RTIs)

  合成了新型6-取代-4-环烷氧基-吡啶-2（1 H）-ones作为非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），并对其生物学活性进行了评估。大多数化合物，尤其是分别带有3-异丙基和3-碘基团的26和22化合物，对野生型HIV-1菌株和对逆转录酶抑制剂（RTIs）具有抗性的化合物均表现出很高的活性。的非对映体26 -反式和26 -顺式分别合成并用HPLC和NOESY谱证实。在26 -反式异构体有大约400倍比的更有效的活动26 -顺。在对26 -反式对映异构体，与EC的最有效的抑制剂之一50的75000 4纳米的和选择性指数（SI），是针对生殖道感染抗性株的单（Y181C和K103N）或双（一面板高的有效A17）逆转录酶突变。结果表明，这些新颖的吡啶酮衍生物具有作为具有改善的抗病毒效力和耐药性的新型抗逆转录病毒药物而被进一步开发的潜力。
• TAM家族激酶/和CSF1R激酶抑制剂及其用途
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN110041316B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明提供一种通式(I)所示的新型的抑制剂化合物，该化合物具有良好的激酶抑制活性。本发明的化合物可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。另外，本发明的化合物还可以靶向CSF1R激酶，可用于预防和/或治疗由TAM家族激酶受体/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病。
• Pyridone Derivatives
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130281428A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Novel compounds or salts thereof, or crystals thereof, which inhibit Axl and are useful for treating diseases caused by Axl hyperfunction, diseases associated with Axl hyperfunction and/or diseases accompanied by Axl hyperfunction are provided. Pyridone derivatives represented by the formula (1) having various substituents or salts thereof, or crystals thereof (where R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, W, X and n in the formula (1) are as defined in the specification, respectively) are provided.

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。
• 一种新型的喹啉衍生物抑制剂
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN110857293B

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明提供一种新型的喹啉衍生物抑制剂，其具有下述通式(I)所示的结构，本发明的化合物可选择性抑制酪氨酸激酶TAM家族/和CSF1R激酶，可用于TAM家族激酶/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病治疗和/或预防，进而，本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由NTRK引发的相关疾病，更具体而言，可以用于治疗和/或预防由NTRK突变产生的耐药型的相关疾病。