3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯 | 179023-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯
• 中文别名: 3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯
• 英文名称: methyl 3-hydroxypiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-oxopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 179023-37-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: YFKSAOBUUKYFON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium aluminium tetrahydride 、 [(S)-2,2'-双(二苯基磷)-1,1'-联萘]二氯化钌(II) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 托法替尼
  参考文献：
  名称：

  一种托法替布的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种托法替布的合成方法。本发明采用化合物Ⅱ与甲胺反应制得化合物Ⅲ，化合物Ⅲ经过还原反应、酰化反应制备化合物Ⅳ，化合物Ⅳ经过不对称氢化反应制备化合物Ⅴ，化合物Ⅴ再经过消除反应、取代、不对称氢化反应制备获得终产品托法替布(Ⅰ)。该制备方法起始原料易得，工艺路线简单，总收率及纯度高，副产物少，适合工业化生产。

  公开号：

  CN108948022B
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 3-AMINOCYCLOALKYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014026330A1

文献信息

• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006035061A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinat ions of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。
• HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：SIMMEN Alan Kenneth

  公开号：US20070155716A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinations of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组合物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV药剂组合使用的方法。
• US7223766B2
  申请人：——

  公开号：US7223766B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US7977342B2
  申请人：——

  公开号：US7977342B2

  公开（公告）日：2011-07-12