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3-氧代-6-苯基-4-丙基己酸甲酯
3-氧代-6-苯基-4-丙基己酸甲酯 | 104620-15-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
3-氧代-6-苯基-4-丙基己酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-oxo-6-phenyl-4-propylhexanoate
英文别名
methyl 3-oxo-4-(2-phenylethyl)heptanoate
CAS
104620-15-7
化学式
C
16
H
22
O
3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
VLWGHJHATYHKLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.17
重原子数:
19.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 5-methyl-2-oxo-3-(2-phenyl-1-ethyl)cyclopentanecarboxylate
104620-17-9
C
16
H
20
O
3
260.333
反应信息
作为反应物:
描述:
3-氧代-6-苯基-4-丙基己酸甲酯
在
三乙胺
、
甲烷磺酰基叠氮化物
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到methyl 2-diazo-3-oxo-6-phenyl-4-propylhexanoate
参考文献:
名称:
通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷:空间和电子效应
摘要:
关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点,competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
DOI:
10.1021/ja00284a037
作为产物:
描述:
2-己酮
在
正丁基锂
、 sodium hydride 、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
3-氧代-6-苯基-4-丙基己酸甲酯
参考文献:
名称:
通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷:空间和电子效应
摘要:
关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点,competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
DOI:
10.1021/ja00284a037
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TABER D. F.; RUCKLE R. E., JR., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 24, 7686-7693
作者:
TABER D. F.、 RUCKLE R. E., JR.
DOI:
——
日期:
——
Cyclopentane construction by dirhodium tetraacetate-mediated intramolecular C-H insertion: steric and electronic effects
作者:
Douglass F. Taber、Robert E. Ruckle
DOI:
10.1021/ja00284a037
日期:
1986.11
On prepare une serie de β-cetoesters possedant 2 sites competitifs d'insertion de
C-H
et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点,competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
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