甲酸-聚乙二醇-丙酸叔丁酯 | 2086688-99-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸-聚乙二醇-丙酸叔丁酯
• 英文名称: 3-(2-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)ethoxy)propanoic acid
• 英文别名: acid-PEG2-tert-buyl ester；Acid-PEG2-t-butyl ester；3-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 2086688-99-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: FVMOAKLTZMCDOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸-聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类靶向溴结构域蛋白4的蛋白水解嵌合体及其应用

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类靶向溴结构域蛋白4的蛋白水解嵌合体及其应用。该蛋白水解嵌合体同时具有溴结构域蛋白4配体、连接子和E3连接酶配体的结构片段，可以在细胞中招募E3连接酶对溴结构域蛋白4进行泛素化修饰，然后通过UPS诱导降解溴结构域蛋白4。通过实验研究证明，所述蛋白水解嵌合体在较低浓度条件下可以靶向溴结构域蛋白4，诱导其泛素化并显著降低细胞内溴结构域蛋白4聚集水平，提高细胞活力，降低相关细胞毒性，非常适合用于治疗溴结构域蛋白4相关疾病中。

  公开号：

  CN117736185A

文献信息

• [EN] NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CRYPTOPHYCINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017076998A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to cryptophycin compounds of formula (I). The invention also relates to cryptophycin payloads, to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing these conjugates.

  本发明涉及公式（I）的隐藻素化合物。该发明还涉及隐藻素有效载荷、隐藻素偶联物、含有它们的组合物及其治疗用途，尤其是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些偶联物的过程。
• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
• US8952147B2
  申请人：——

  公开号：US8952147B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES OF ANTINEOPLASTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE COMPOSÉS ANTI-CANCÉREUX ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]NOVARTIS AG

  公开号：WO2023225359A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Antibody-drug conjugates that bind to human oncology targets are disclosed. The antibody-drug conjugates comprise an antibody or an antigen-binding fragment thereof covalently linked to two antineoplastic payloads through a dual linker, wherein at least one antineoplastic payload is a BH3 mimetic. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody-drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising at least one BH3 mimetic and methods of making the same are also disclosed.
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING ITK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE L'ITK PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE DE L'UBIQUITINE PROTÉOSOME
  申请人：[en]NURIX THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023069514A2

  公开（公告）日：2023-04-27

  This disclosure relates to compounds useful for degrading ITK via a ubiquitin proteolytic pathway. This disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, and/or disorders.