3-氨基-1,2-苯并异噻唑 | 23031-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-氨基-1,2-苯并异噻唑
• 中文别名: 1,2-苯并异噻唑-3-胺
• 英文名称: 3-aminobenzisothiazole
• 英文别名: 3-Amino-1,2-benzisothiazol；3-amino-1,2-benzisothiazole；benzo[d]isothiazol-3-amine；1,2-benzisothiazol-3-amine；1,2-benzothiazol-3-amine
• CAS: 23031-78-9
• 化学式: C₇H₆N₂S
• mdl: MFCD00726295
• 分子量: 150.204
• InChiKey: WIJQCPIRWXSWQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  217.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2-苯并异噻唑 在 苯硫酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-Mercapto-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  Boeshagen, Horst; Geiger, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 14 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄胺盐酸盐 在 potassium phosphate 、 sulfur 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到3-氨基-1,2-苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  3-氨基苯并[d]异噻唑、衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明主要涉及一种3‑氨基苯并[d]异噻唑及其衍生物及其合成方法，合成时不需要使用催化剂，只在碱的作用下及空气氛围中，将苯甲脒类化合物和单质硫转化为3‑氨基苯并[d]异噻唑及其衍生物的技术方案；它克服了现有功能化3‑氨基苯并[d]异噻唑化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要用金属催化剂或者过氧化物，以及产率较低或者反应条件苛刻问题。本发明具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、产率高、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高、市场商业化前景可以预期等特点。

  公开号：

  CN108084110B
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 羟胺 、 、 、 1,2-苯并异噻唑-3-羧胺 、 氨 、 双氧水 、 、 叠氮阴离子 、 氨基甲酸乙酯 在 乙醚 、 3-氨基-1,2-苯并异噻唑 作用下， 以finally, decomposition to give 3-amino-benzisothiazole的产率得到3-氨基-1,2-苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of 3-amino-1,2-benzisothiazoles

  摘要：

  3-氨基-1,2-苯并噻唑是通过将o-卤代苯腈与氨和元素硫反应制造的。该产品是杀真菌剂和制造染料、农药和制药的起始材料。

  公开号：

  US04140692A1

文献信息

• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• NOVEL AZO COMPOUND OR SALT, INK COMPOSITION CONTAINING SUCH AZO COMPOUND, AND COLORED MATERIAL
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1837377A1

  公开（公告）日：2007-09-26

  [Method for solving the problems] The present invention relates to an azo compound represented by the following Formula (1) in free acid form or a salt thereof, (wherein, D represents a residual group of aromatic ring or heterocyclic diazo components, R1 represents a hydrogen atom, a C1 to C4 alkyl group or a trifluoromethyl group, R2 represents a hydrogen atom, a cyano group or a carbamoyl group, R3, R4, R5 and R6 may be the same or different respectively and each represents a hydrogen atom, a C1 to C4 alkyl group substituted by a sulfonic acid group or a carboxyl group) and an ink composition characterized by comprising the same, and said composition is excellent in storage stability, exhibits orange color by itself and hue with highly vividness when used for inkjet recording, provides strong fastnesses such as light fastness and ozone fastness of a recorded article, and is suitable for inkjet recording.

  本发明涉及一种以游离酸形式或其盐形式表示的偶氮化合物，其由以下式（1）表示， （其中，D代表芳香环或杂环偶氮组分的残基，R1代表氢原子、C1到C4烷基或三氟甲基，R2代表氢原子、氰基或氨基甲酰基，R3、R4、R5和R6可以分别相同或不同，每个代表氢原子、由磺酸基或羧基取代的C1到C4烷基）以及由此组成的油墨组合物，所述组合物在储存稳定性方面表现出色，单独呈橙色，并在用于喷墨记录时具有高度生动的色调，提供了记录物品的耐光性和耐臭氧性等强大的牢固性，并适用于喷墨记录。
• Spiro Compounds As NPY Y5 Receptor Antagonists
  申请人：Biagetti Matteo

  公开号：US20090203705A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is an aryl or heteroaryl, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, cyano; Z 1 is H, C 1 -C 4 alkyl or F; Z is CH 2 , CH(C 1 -C 4 alkyl), C(C 1 -C 4 alkyl) 2 or a bond; A is a 6-10 membered aryl or heteroaryl, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, cyano; or —C(═O)—X; or —O(CH 2 ) 0-1 R 1 ; B is hydrogen or is a 5-6 membered heteroaryl, or a 4-6 membered heterocycle, or phenyl, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, hydroxyl, cyano; A and B being linked via any atom; R 1 is —(C 1 -C 4 )alkyl(C 1 -C 4 )alkoxy; or C 3 -C 8 cycloalkyl; or R 1 is an aryl or heteroaryl, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, cyano; or R 1 is a 4-6 membered heterocycle, which may be substituted by one or more: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, cyano; X is OR 2 or NR 3 R 4 ; R 2 is C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen or together with R 4 and the nitrogen form a 5-6 saturated membered ring; R 4 is C 3 -C 8 cycloalkyl; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as NPY Y5 receptor antagonists and as agents for the treatment and/or prophylaxis of eating disorders such as a binge eating disorder.

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R是芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；Z1是H、C1-C4烷基或F；Z是CH2、CH(C1-C4烷基)、C(C1-C4烷基)2或键；A是一个6-10成员芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基或—C(═O)—X取代；或—O( )0-1R1；B是氢或是一个5-6成员杂芳基、或一个4-6成员杂环、或苯基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、羟基、氰基取代；A和B通过任何原子连接；R1是—(C1-C4)烷基(C1-C4)氧基；或C3-C8环烷基；或R1是一个芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；或R1是一个4-6成员杂环，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；X是OR2或NR3R4；R2是C1-C4烷基；R3是氢或与R4和氮一起形成一个5-6饱和成员环；R4是C3-C8环烷基；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为NPY Y5受体拮抗剂和用于治疗和/或预防暴饮暴食等进食障碍的药物的用途。
• Efficient synthesis of 1,2-benzisothiazoles from <i>o</i>-haloarylamidines and elemental sulfur <i>via</i> N–S/C–S bond formation under transition-metal-free conditions
  作者：Hao Xie、Guozheng Li、Feng Zhang、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c7gc03599c

  日期：——

  Facile synthesis of 1,2-benzisothiazoles from amidines and elemental sulfur via N–S/C–S bond formation under transition-metal-free conditions has been developed with good tolerance of a broad range of functional groups.

  通过无过渡金属条件下从胺基甲酸盐和元素硫直接合成1,2-苯并异噻唑，形成N-S/C-S键，对各种官能团具有良好的容忍性。