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苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- | 154544-85-1

中文名称
苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基-
中文别名
——
英文名称
N-Benzo[d]isothiazol-3-yl-benzamidine
英文别名
Benzenecarboximidamide, N-1,2-benzisothiazol-3-yl-;N'-(1,2-benzothiazol-3-yl)benzenecarboximidamide
苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基-化学式
CAS
154544-85-1
化学式
C14H11N3S
mdl
——
分子量
253.327
InChiKey
TXSDJKIBJLSCTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.3±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4e0d93d9ad22acd8c24402bd37a5603e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1,2-苯并异噻唑苯甲腈 在 HY-Zeolite 作用下, 反应 2.0h, 以81%的产率得到苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基-
    参考文献:
    名称:
    沸石:合成各种杂环化合物的有效催化剂
    摘要:
    描述了一种新颖的非均相催化方法,该方法使用对环境有吸引力的固体催化剂沸石来合成各种具有生物意义的杂环化合物,氨基苯并噻唑[ 2a-h]和1,3-噻嗪衍生物[4,6]。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00606-0
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文献信息

  • Synthesis and preliminary pharmacological study of new amidinobenzisothiazoles
    作者:P Vicini、L Amoretti、V Ballabeni、E Barocelli、M Chiavarini
    DOI:10.1016/0223-5234(93)90051-f
    日期:1993.1
    Some new N-(1,2-benzisothiazol-3-yl)amidines were synthesized and tested for antiinflammatory, antipyretic, analgesic and spasmolytic activities in comparison with indomethacin and papaverine respectively. The synthesis of the new compounds has been described. All the amidinobenzisothiazoles showed remarkable analgesic action and an interesting antiphlogistic action, while only one drug displayed a certain antipyretic activity. As regards spasmolytic activity, 3 compounds out of 6 demonstrated a papaverine-like effect.
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