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3-氨基-1,2-苯并异恶唑-5-甲胺 | 368426-89-5

中文名称
3-氨基-1,2-苯并异恶唑-5-甲胺
中文别名
——
英文名称
5-aminomethyl-benzo[d]isoxazol-3-ylamine
英文别名
5-(Aminomethyl)benzo[d]isoxazol-3-amine;5-(aminomethyl)-1,2-benzoxazol-3-amine
3-氨基-1,2-苯并异恶唑-5-甲胺化学式
CAS
368426-89-5
化学式
C8H9N3O
mdl
MFCD18804970
分子量
163.179
InChiKey
YYWMOSYJDKAWRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-1,2-苯并异恶唑-5-甲胺 、 (1S,3S,5S)-5-methyl-2-{2-[(4-phenoxyphenyl)formamido]acetyl}-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以9%的产率得到(1S,3S,5S)-N-((3-aminobenzo[d]isoxazol-5-yl)methyl)-5-methyl-2-((4-phenoxybenzoyl)glycyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR COMPLÉMENT
    摘要:
    这份披露提供了用于治疗医学障碍的药物化合物,例如补体介导的障碍,包括补体C1介导的障碍。
    公开号:
    WO2022066774A1
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文献信息

  • [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2020114949A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present invention encompasses compounds of the formula I, which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.
    本发明涵盖了式I的化合物,适用于治疗与Vanin相关的疾病,以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂,以及它们的使用方法。
  • THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
    申请人:LifeSci Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160200704A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
    本文提供了一些杂环衍生物化合物和含有这些化合物的药物组合物,这些化合物对抑制血浆卡利肌酶具有用处。此外,这些化合物和组合物对于治疗已被认为与血浆卡利肌酶抑制有关的疾病,如血管性水肿等,具有用处。
  • Therapeutic inhibitory compounds
    申请人:LifeSci Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10023557B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
    本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物,可用于抑制血浆卡利克林。此外,所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病,如血管性水肿等。
  • US9611252B2
    申请人:——
    公开号:US9611252B2
    公开(公告)日:2017-04-04
  • [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:LIFESCI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016011209A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
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