3-氨基-1,5-戊二醇 | 1117-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-1,5-戊二醇
• 英文名称: 3-aminopentane-1,5-diol
• CAS: 1117-23-3
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19203865
• 分子量: 119.164
• InChiKey: MYKSNXIYXPKLQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138 °C
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,5-戊二醇 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(2,4-二氟苯氧基)-2-[(1,5-二羟基-3-戊烷基)氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 6-(2,4-Difluorophenoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)propylamino]-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one (Pamapimod) and 6-(2,4-Difluorophenoxy)-8-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (R1487) as Orally Bioavailable and Highly Selective Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase

  摘要：

  The development of a new series of p38 alpha inhibitors resulted in the identification of two clinical candidates, one of which was advanced into a phase 2 clinical study for rheumatoid arthritis. The original lead, an lck inhibitor that also potently inhibited p38a, was a screening hit from our kinase inhibitor library. This manuscript describes the optimization of the lead to p38-selective examples with good pharmacokinetic properties.

  DOI：

  10.1021/jm101423y
• 作为产物：
  描述：

  3-[(苯基甲基)氨基]-1,5-戊二醇 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-氨基-1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for amino-alkylenediol synthesis

  摘要：

  公开了一种制备氨基烷基二醇和用于该方法的中间化合物的方法。该方法包括制备第一中间化合物，其包括一种氨基烷基二醇，其中保护基连接到氨基官能团，并且可选择地制备第二中间化合物，其包括第一中间化合物的盐。第一中间化合物的结构为R为具有2至20个碳原子的二价烷基基团，X和Y分别为二价连接基或单键，Z为保护基。第二中间化合物的结构为R为具有2至20个碳原子的二价烷基基团，X和Y分别为二价连接基或单键，TsO-为甲苯磺酸盐，Z为保护基。

  公开号：

  US20080154063A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• STEROLS MODIFIED BY POLYETHYLENE GLYCOL, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF
  申请人：Zhang Wenfang

  公开号：US20100036140A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides sterols modified by polyethylene glycol represented by the following formula, the preparation and the use thereof, wherein each symbol is defined as in the description.

  这项发明提供了由以下公式表示的聚乙二醇修饰的甾醇，以及其制备和使用，其中每个符号的定义如描述中所述。
• JNK modulators
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20080146565A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds of formula I modulate JNK: wherein the variables are as defined herein.

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。
• Nucleophile Ringöffnung und Fragmentierung von 1-Aza-bicyclo[2.2.0]hexan Fragmentierungs-Reaktionen, 11. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、V. Krasnobajew

  DOI：10.1002/hlca.19640470808

  日期：——

  1-Aza-bicyclo[2.2.0]hexane (1) is formed in a unimolecular reaction from 2-(2-bromoethyl)-azetidine (13) in aqueous or alcoholic medium. Thermal instability and high reactivity have, however, so far precluded its isolation. Hydrochloric acid, aqueous sodium hydroxide and ethanolic sodium ethoxide convert the bicyclic amine 1 into 4-chloro-, 4-hydroxy- and 4-ethoxy-piperidine, (14), (15) and (16), respectively

  1-Aza-双环[2.2.0]己烷（1）在水性或醇性介质中，由2-（2-溴乙基）-氮杂环丁烷（13）在单分子反应中形成。然而，迄今为止，热不稳定性和高反应性阻止了其隔离。盐酸，氢氧化钠水溶液和乙醇乙醇钠将双环胺1分别转化为4-氯-，4-羟基-和4-乙氧基-哌啶，（14），（15）和（16）。在溶液中加热至约80°时，其裂解成N-亚甲基-3-丁烯基胺（17）。这种异常的反应性归因于双环胺1中的应变和伴随的N-C4键的减弱。
• From solution to in-cell study of the chemical reactivity of acid sensitive functional groups: a rational approach towards improved cleavable linkers for biospecific endosomal release
  作者：Sylvain A. Jacques、Geoffray Leriche、Michel Mosser、Marc Nothisen、Christian D. Muller、Jean-Serge Remy、Alain Wagner

  DOI：10.1039/c6ob00846a

  日期：——

  panel of tested chemical functionalities. Even within a structural family, a slight modification of the substitution pattern has an unsuspected outcome on the hydrolysis stability. This work led us to establish a first classification of these groups based on their reactivities at pH 5.5 and their relative hydrolysis at pH 5.5 vs. pH 7.4. From this classification, four representative chemical functions were

  与生理pH相比，设计用于在酸性pH下进行选择性水解的pH敏感接头可用于在其作用部位选择性释放治疗剂。在本文中，研究了许多分子结构的水解裂解，据报道它们可用于pH敏感的递送系统。在经过测试的化学官能团中发现了各种各样的水解稳定性。即使在一个结构家族中，对取代模式的轻微修饰也会在水解稳定性方面产生意想不到的结果。这项工作使我们基于这些基团在pH 5.5时的反应性和在pH 5.5 vs. 5时的相对水解建立了这些基团的第一个分类。pH值7.4。从该分类中，选择了四个代表性的化学功能并进行了体外研究。结果表明，根据流式细胞仪测量，只有最活跃的功能才发生了明显的溶酶体裂解。这些最新结果质疑已知药物释放系统的基于酸的作用机理，并主张采用量身定制的方法进行深入的结构反应性研究对于合理设计和开发生物反应性接头的重要性。