3-氨基-1,5-环己二烯-1-羧酸 | 70249-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-1,5-环己二烯-1-羧酸
• 中文别名: D-核-六糖醇,3-脱氧-2-O-甲基-5,6-O-(1-甲基亚乙基)-1-C-苯基-4-O-(苯基甲基)-,(1R)-
• 英文名称: 3-aminocyclohexa-1,5-dienecarboxylic acid
• 英文别名: 3-amino-1,5-cyclohexadiene carboxylic acid；1,5-Cyclohexadiene-1-carboxylic acid, 3-amino-；3-aminocyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 70249-37-5；71225-88-2
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: HCECZXZHXZYFFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,5-环己二烯-1-羧酸 、 对甲氧基苯乙酮 在 Chromobacterium violaceum ω-transaminase variant W60C 作用下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An efficient single-enzymatic cascade for asymmetric synthesis of chiral amines catalyzed by ω-transaminase

  摘要：

  我们开发了一种高效的单酶级联方法，用于手性胺的不对称合成，该方法应用氨基供体 3-aminocyclohexa-1,5-dienecarboxylic acid 自发地进行同分异构，以优异的ee值完成反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc37232k

文献信息

• US4187316A
  申请人：——

  公开号：US4187316A

  公开（公告）日：1980-02-05
• An efficient single-enzymatic cascade for asymmetric synthesis of chiral amines catalyzed by ω-transaminase
  作者：Bo Wang、Henrik Land、Per Berglund

  DOI：10.1039/c2cc37232k

  日期：——

  An efficient single-enzymatic cascade approach for the asymmetric synthesis of chiral amines has been developed, which applies the amino donor 3-aminocyclohexa-1,5-dienecarboxylic acid spontaneously tautomerizing to reach reaction completion with excellent ee values.

  我们开发了一种高效的单酶级联方法，用于手性胺的不对称合成，该方法应用氨基供体 3-aminocyclohexa-1,5-dienecarboxylic acid 自发地进行同分异构，以优异的ee值完成反应。