3-氨基-1,5-萘啶-4-醇 | 256923-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氨基-1,5-萘啶-4-醇
• 英文名称: 3-amino[1,5]naphthyridin-4-ol
• 英文别名: 3-Amino-1,5-naphthyridin-4-ol；3-amino-1H-1,5-naphthyridin-4-one
• CAS: 256923-52-1
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: SIQDCTNQCVXJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,5-萘啶-4-醇 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-氯-1,5-萘啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35935

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-1,5-naphthyridin-4-ol 在 铂 氢气 、 氮气 、 水 、 甲醇 作用下， 以 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以to provide 24.6 g of 3-amino[1,5]naphthyridin-4-ol as a yellow solid的产率得到3-氨基-1,5-萘啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  1-Alkoxy 1H-Imidazo Ring Systems and Methods

  摘要：

  本文介绍了含咪唑基化合物（例如咪唑萘啉、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉）中1-位取代的烷氧基，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20090005376A1

文献信息

• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06110929A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  Thiazolo-, oxazolo-和selenazolo[4,5-c]quinolin-4-胺及其类似物的描述包括制造方法和新型中间体的使用。这些化合物是免疫调节剂，能诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2型免疫应答。这些化合物在治疗病毒性和肿瘤性疾病方面也很有用。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4- amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030195224A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  本文描述了噻唑啉、噁唑啉和硒唑啉[4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括制造方法和新型中间体的用途。这些化合物是免疫调节剂，可诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2免疫反应。这些化合物还可用于治疗病毒和肿瘤性疾病。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030045545A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  本文描述了噻唑-、噁唑-和硒唑- [4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括制造方法和新型中间体的用途。这些化合物是免疫调节剂，可诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T-helper型2免疫反应。此外，这些化合物还可用于治疗病毒和肿瘤性疾病。
• Alkyloxy Substituted Thiazoloquinolines and Thiazolonaphthyridines
  申请人：Prince Ryan B.

  公开号：US20080318998A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在6、7、8或9位具有烷氧基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啶，包含这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的疾病。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-C]-quinolin-4-amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06809203B2

  公开（公告）日：2004-10-26

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  本文描述了噻唑并吡唑、氧唑并吡唑和硒唑并[4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括其制造方法和新型中间体的使用。这些化合物是免疫调节剂，可诱导细胞因子的生物合成，包括干扰素和/或肿瘤坏死因子，并抑制T辅助型2型免疫应答。此外，这些化合物还可用于治疗病毒和肿瘤性疾病。