甲酸乙酯-13C | 73222-61-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸乙酯-13C
• 英文名称: ethyl [13C]formate
• 英文别名: ethyl <13C>formate；Ethyl formate-13C；ethyl formate
• CAS: 73222-61-4
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 75.0684
• InChiKey: WBJINCZRORDGAQ-LBPDFUHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80 °C (lit.)
• 沸点：
  52-54 °C (lit.)
• 密度：
  0.933 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  −3 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R11
• WGK Germany：
  1,3
• 危险品运输编号：
  UN 1190 3/PG 2
• 储存条件：
  室温密封保存，干燥条件最佳。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲酸乙酯-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CC2H6O2
分子式
: 75.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl formate-13C
-
CAS 号 7322-61-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -80 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
52 - 54 °C - lit.
g) 闪点
-19 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
1,045.0 hPa 在 55 °C
261.2 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.933 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 18,420 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1190 国际海运危规: 1190 国际空运危规: 1190
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHYL FORMATE
国际海运危规: ETHYL FORMATE
国际空运危规: Ethyl formate
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸乙酯-13C 在 [¹⁵N₂]-hydrazine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到[¹³C,¹⁵N₂]-formic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  M+4 stable isotope labeling of levovirin and M+7 and carbon-14 labeling of levovirin valinate pro-drug

  摘要：

  [M+4]标记的levovirin 5（231毫克）作为质谱参考化合物由[M+4]噻唑酯2合成而成。[M+7]标记的levovirin valinate 6（127毫克）作为比较质谱参考化合物由[M+6]噻唑酯3合成。合成[14C] levovirin 7和[14C] levovirin valinate 8是为了支持代谢研究。7的合成总体产率为33%（35.4 mCi，57 mCi/mmol），由Ba14CO3合成，而8的合成产率为41%（12.5 mCi，57 mCi/mmol），由7合成。开发了一种高效的金属化/碳化反应以合成[14C]噻唑酯4。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1138
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三乙酯 、 甲酸钠-13C 反应 0.5h， 以70%的产率得到甲酸乙酯-13C
  参考文献：
  名称：

  Proton, deuteron, and carbon-13 ENDOR studies of labeled bis(biphenylenyl)propenyl type radicals in isotropic solutions and in liquid crystals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a062

文献信息

• SINGLE CARBON PRECURSOR SYNTHONS
  申请人：Martinez Rodolfo A.

  公开号：US20080255370A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The chemistry of [ 13 C]methyl phenyl sulfide is exploited to produce new isotopically labeled precursors that allow for the facile assembly of a wide range of labeled molecules from simple and relatively inexpensive starting materials. These compounds are applicable to a variety of research areas such as quantum computing, metabolism and materials science.

  [13 C]甲基苯基硫化物的化学性质被利用来生产新的同位素标记前体，这些前体允许从简单且相对便宜的起始材料轻松组装出各种标记分子。这些化合物适用于诸如量子计算、代谢和材料科学等多种研究领域。
• Tricyanomethane and Its Ketenimine Tautomer: Generation from Different Precursors and Analysis in Solution, Argon Matrix, and as a Single Crystal
  作者：Klaus Banert、Madhu Chityala、Manfred Hagedorn、Helmut Beckers、Tony Stüker、Sebastian Riedel、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/anie.201704561

  日期：2017.8.1

  photolyzed at low temperatures to produce the corresponding 2H‐azirine and tricyanomethane, which were analyzed by low‐temperature NMR spectroscopy. The latter product was also observed after short thermolysis of the azide precursor in solution whereas irradiation of the azide isolated in an argon matrix did not lead to tricyanomethane, but to unequivocal detection of the tautomeric ketenimine by IR spectroscopy

  在低温下将叠氮基亚甲基丙二腈溶液光解，生成相应的2H-叠氮基和三氰基甲烷，并通过低温NMR光谱法对其进行分析。在溶液中叠氮化物前体短时间热解后也观察到了后者的产物，而在氩气基质中分离出的叠氮化物的辐射并没有产生三氰基甲烷，而是首次通过红外光谱法明确检测了互变异构酮亚胺。当由三氰胺钾，稀硫酸和二乙醚产生的广为人知的“水醚”绿色相迅速蒸发并升华时，形成了三氰胺氢鎓和三氰甲烷的混合物，而不是先前声称的酮亚胺互变异构体。在特殊的升华条件下，
• Mass spectrometric studies on 4-aryl-1-cyclopropyl-1,2-dihydropyridinyl derivatives: an examination of a novel fragmentation pathway
  作者：Philippe Bissel、Skye Geherin、Kazuo Igarashi、Richard D. Gandour、Iulia M. Lazar、Neal Castagnoli Jr

  DOI：10.1002/jms.1135

  日期：2006.12

  1,2-dihydropyridine proved not to be the expected 4-phenylpyridinium species but rather the isomeric 3-phenyl-5-azoniafulvenyl species. The results of studies with a series of structural and isotopically labeled analogs require a novel fragmentation pathway to account for the formation of this and related fragment ions. One possible pathway is based on an initial 1,5-sigmatropic shift of a cyclopropylmethylene

  对带有1-环丙基或1-反式-2-苯基环丙基的1,2-二氢吡啶基和4-芳基-1,2-二氢吡啶基衍生物的电喷雾电离产物离子光谱的研究导致了意料不到的碎片离子的表征。例如，反式-1-（2-苯基环丙基）-4-苯基-1,2-二氢吡啶的产物离子谱中存在的m / z 156峰被证明不是预期的4-苯基吡啶鎓，而是异构体3-苯基-5-氮杂富烯酰基。使用一系列结构和同位素标记的类似物进行研究的结果需要一种新颖的碎裂途径来说明这种和相关碎片离子的形成。一种可能的途径是基于环丙基亚甲基氢原子的初始1，5-σ位移，同时伴随着环丙基环的打开。
• Synthesis of [1-13C]-para-xylene and [2-13C]-para-xylene
  作者：Michael Mormann、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/jlcr.584

  日期：2002.6

  An efficient synthesis of [1-13C]-para-xylene (1a) and [2-13C]-para-xylene (1b) is described. The incorporation of the label has been achieved by cyclocondensation of suitable 1,5-bis(bromomagnesio)alkanes with either ethyl [1-13C]acetate or ethyl [13C]formate which gave [ring-13C]-labelled dimethylcyclohexanols. Dehydration of these alcohols followed by dehydrogenation of the intermediate dimethylcyclohexenes furnished the title compounds in 32 and 40% overall yield, respectively. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文描述了[1-13C]-对二甲苯（1a）和[2-13C]-对二甲苯（1b）的有效合成。通过适用的1,5-二溴镁醇烷与乙基[1-13C]乙酸酯或乙基[13C]甲酸酯的环缩合反应，实现了标记的引入，生成了[环-13C]标记的二甲基环己醇。这些醇的脱水反应以及中间体二甲基环己烯的脱氢反应分别以32%和40%的总产率得到了目标化合物。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of¹³C₂¹⁵N₂-labeled anti-inflammatory and cytoprotective tricyclic<i>bis</i>(cyanoenone) ([¹³C₂¹⁵N₂]-TBE-31) as an internal standard for quantification by stable isotope dilution LC-MS method
  作者：Suqing Zheng、Jeffrey T.-J. Huang、Elena V. Knatko、Sheila Sharp、Maureen Higgins、Iwao Ojima、Albena T. Dinkova-Kostova、Tadashi Honda

  DOI：10.1002/jlcr.3230

  日期：2014.8

  Tricyclic bis(cyanoenone), TBE-31, one of the most potent activators of the Keap1/Nrf2/antioxidant response element pathway, has been developed as a new anti-inflammatory and cytoprotective agent. 13C215N2-labeled TBE-31 ([13C215N2]-TBE-31), which has two 13C and two 15N atoms in two cyano groups, was designed to develop a method for quantification of cell, tissue, and plasma levels of TBE-31 that involves chromatography/mass spectrometry coupled with the use of a stable isotope-labeled internal standard. [13C215N2]-TBE-31 was successfully synthesized in four steps from a previously reported intermediate, which is prepared in 11 steps from cyclohexanone, by introduction of two 13C atoms with ethyl [13C]formate and two 15N atoms with hydroxyl[15N]amine. The stable isotope dilution liquid chromatography–mass spectrometry method for quantification of TBE-31 was successfully developed using [13C215N2]-TBE-31 to compensate for any variables encountered during sample processing and analysis.

  三环双（氰烯酮）TBE-31是Keap1/Nrf2/抗氧化反应元件通路中最有效的激活剂之一，已被开发为一种新型抗炎和细胞保护剂。标记有13C和15N的TBE-31（[13C215N2]-TBE-31），其两个氰基中各含有两个13C和两个15N原子，旨在开发一种定量测定细胞、组织和血浆中TBE-31水平的方法，该方法结合了色谱法/质谱法，并使用稳定同位素标记的内标。通过引入两个13C原子（使用乙基[13C]甲酸酯）和两个15N原子（使用羟基[15N]胺），[13C215N2]-TBE-31成功地在四个步骤内合成自一个之前报道的中间体，而该中间体则是从环己酮经过11个步骤制备而成。利用[13C215N2]-TBE-31开发的稳定同位素稀释液相色谱-质谱法成功用于TBE-31的定量，以补偿样品处理和分析过程中遇到的任何变量。