甲酸乙酯5-羟基-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-6-羧酸 | 31143-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 甲酸乙酯5-羟基-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-6-羧酸
• 中文别名: 5-羟基-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯；5-羟基-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(methylthio)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-hydroxy-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate；ethyl 3-methylsulfanyl-5-oxo-4H-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• CAS: 31143-85-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₃S
• 分子量: 215.233
• InChiKey: LVODHNQSZJASHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  306.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸乙酯5-羟基-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-6-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 ethyl 5-amino-3-(((1R,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)amino)-1,2,4-triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZINE-6-CARBOXAMIDE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE 1,2,4-TRIAZINE-6-CARBOXAMIDE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013192049A3
• 作为产物：
  描述：

  酮基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲酸乙酯5-羟基-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyridotriazines and pyridopyridazines

  摘要：

  公开号：

  EP1195378B1

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06060477A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  Derivatives of Phenyl Cycloamino Pyrimidinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Chemical compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Ltd.

  公开号：US05047404A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  This invention relates to fused pyrimidine derivatives which have bronchodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 2-(2-propoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimid-4(3H)-one.

  这项发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的融合嘧啶衍生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。
• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019122932A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Compounds of general formula (I): (Formula (I)) wherein R1, R2, X1 and X2 are as defined herein are useful for the treatment of cancer, particularly solid tumours.

  通式（I）的化合物：（式（I））其中R1、R2、X1和X2如本文所定义，对于治疗癌症，特别是固体肿瘤是有用的。
• Cyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040142930A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  1. A cyclic compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, 1 wherein X is ═CH— or ═N—, Y is —NH—, —NR 4 —, —S—, —O—, —CH═N—, —N═CH—, —N═N—, —CH═CH—, etc., R 1 is a lower alkoxy group, an amino group, a heterocyclic ring containing N atom(s), or a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s) (each of which is optionally substituted), R 2 is a lower alkylamino group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group substituted by an aromatic heterocyclic ring containing N atom(s), R 3 is an aryl group, a heterocyclic ring containing N atom(s), a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyclo lower alkoxy group, a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s), or an amino group (each of which is optionally substituted), and R 3 and a substituent in Y may be combined to form a lactone ring. The compound of the present invention has excellent selective PDE V inhibitory activity and therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic drug for treating various diseases due to functional disorders on cGMP-signaling.

  化合物的公式（I）或其药理学上可接受的盐，其中X为═CH—或═N—，Y为—NH—，—NR4—，—S—，—O—，—CH═N—，—N═CH—，—N═N—，—CH═CH—等，R1为较低的烷氧基，氨基，含N原子的杂环环，或者由含N原子的杂环环取代的羟基（每个都可以取代），R2为较低的烷基氨基基，可以由芳基取代，较低的烷氧基，可以由芳基取代，由含N原子的芳基取代的较低的烷氧基，R3为芳基，含N原子的杂环环，较低的烷基，较低的烷氧基，环状较低的烷氧基，由含N原子的杂环环取代的羟基，或者氨基（每个都可以取代），R3和Y中的取代基可以结合形成内酯环。本发明的化合物具有优异的选择性PDE V抑制活性，因此，可用作治疗或预防因cGMP信号传导功能障碍引起的各种疾病的药物。