6-carbethoxy-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-5-thione | 65763-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-carbethoxy-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-5-thione
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-5-thioxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester；6-Ethoxycarbonyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-2H-5-thion；3-Methylsulfanyl-5-thioxo-2,5-dihydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-methylsulfanyl-5-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazine-6-carboxylate
• CAS: 65763-91-9
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 231.299
• InChiKey: HLNKCMCFYIDRHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbethoxy-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-5-thione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 6-(methylthio)-2,3-dihydrothieno<2,3-b>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of condensed pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a024
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯5-羟基-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-6-羧酸 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 4.0h， 以26%的产率得到6-carbethoxy-3-(methylthio)-1,2,4-triazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of condensed pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a024

文献信息

• DAUNIS J.; FOLLET M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 729-732
  作者：DAUNIS J.、 FOLLET M.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, EDWARD C.;PONT, JOSEPH L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4287-4292
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、PONT, JOSEPH L.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of condensed pyrimidines
  作者：Edward C. Taylor、Joseph L. Pont

  DOI：10.1021/jo00228a024

  日期：1987.9