3-氨基-1-丙醇 | 156-87-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-1-丙醇
• 中文别名: 3-丙醇氨；丙醇胺；3-胺-1-丙醇；3-氨基丙醇；正丙醇胺；3-羟基丙胺
• 英文名称: 3-amino-1-propanol
• 英文别名: propan-1-ol-3-amine；3-Aminopropanol；3-aminopropan-1-ol；propanolamine；3-hydroxypropylamine；n-propanolamine；3-aminopropane-1-ol；3-propanolamine
• CAS: 156-87-6
• 化学式: C₃H₉NO
• mdl: MFCD00008223
• 分子量: 75.1106
• InChiKey: WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10-12 °C (lit.)
• 沸点：
  184-187 °C (lit.)
• 密度：
  0.982 g/mL at 20 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  2.59 (vs air)
• 闪点：
  175 °F
• 溶解度：
  可溶于水
• LogP：
  -1.1 at 20℃
• 物理描述：
  N-propanolamine is a colorless to pale yellow liquid with a fishy odor. Less dense than water. Melting point 12.4°C (54°F). Moderately toxic by ingestion.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 蒸汽压力：
  0.08 mmHg
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4617 @ 20 °C
• 保留指数：
  785;740;770;773;826
• 稳定性/保质期：
  - 具有腐蚀性，可能引起烧伤，直接接触皮肤会有害；在大量使用时，建议穿戴适当的防护服。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

经口摄入中等毒性；对组织有中等刺激性。

MODERATELY TOXIC BY INGESTION; MODERATE IRRITANT TO TISSUE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  UA5600000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H227,H314,H412
• 储存条件：
  本品应密封避光保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-氨基-1-丙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Aminopropyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Aminopropyl alcohol
别名
: C3H9NO
分子式
: 75.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Aminopropan-1-ol
-
化学文摘登记号(CAS 156-87-6
No.) 205-864-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 120 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘性的
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 10 - 12 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
184 - 187 °C - lit.
g) 闪点
101 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.4 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.982 g/cm3
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.12
p) 自燃温度
385 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 1,348 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 1 h - > 16.4 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 引致灼伤。
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 可对眼睛造成严重损伤。
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UA5600000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 100 - 215 mg/l -
96 h
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 500 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻（单细胞绿藻） - 145.41 mg/l
- 72 h
细菌毒性 半数效应浓度（EC50） - 恶臭假单胞菌 - 155.3 mg/l - 17 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 86 % - 易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301C
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3-Aminopropan-1-ol)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3-Aminopropan-1-ol)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. (3-Aminopropan-1-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-氨基-1-丙醇简介

3-氨基-1-丙醇是一种常用的药物中间体，用于合成环磷酰胺、心可定等药物，也可用于合成DL-泛醇。常规方法是由β-羟基丙腈经催化加氢而得：将β-羟基丙腈、Rainy镍和乙醇、氨加入高压釜中反应，所得3-氨基-1-丙醇纯度超过95%，收率接近60%；2004年，Sylvie Picard等人利用DMSO和二氯甲烷合成了3-氨基-1-丙醇，得到的产物纯度有98%，但收率仅为12%；2007年，Springgerta等人用3-氨基丙酸乙酯和2-氰基乙醇来合成3-氨基-1-丙醇，同样得到高纯度的产物，但收率依然很低。上述方法都存在原料危险、产率低、反应条件苛刻等缺点。

制备

氨基-1-丙醇主要通过加氢还原的方式生产，其中工业化生产以催化加氢合成为主：使用羟丙腈为原料，氨作为溶剂，雷尼镍为催化剂，在高温低压下进行加氢制备3-氨基-1-丙醇。该工艺中羟丙腈加氢的转化率高达99%，且3-氨基-1-丙醇的回收率也在90%以上，但副产物分离麻烦，一般至少需要通过除水、除氨、除副产物和蒸馏等步骤才能使3-氨基-1-丙醇纯度达到99%以上。

具体制备方法如下：

• 将羟丙腈与氨按质量比1:2.6混合，在103℃，10Kpa的条件下使用雷尼镍为催化剂，在固定床反应器中进行加氢反应24分钟。
• 使用沉淀法通过氢氧化钠在54-56℃范围内将制备产物与雷尼镍催化剂分离。

精制工艺

精制过程主要包括以下步骤：

1. 将催化剂固定在反应釜内的隔板上，隔板通过网格板固定。
2. 向反应釜内加入羟丙腈，与催化剂的质量比为5-7:0.3，使羟丙腈淹没最上层的隔板。
3. 在反应釜底部通过曝气板通入氨和氢混合气体，其中氨与氢体积比为10-20:1，混合气体与羟丙腈体积比为12-15:1。混合气体温度为100-140℃，保持反应釜内压力60-80Kpa。
4. 混合气体通入完成后，继续通入温度为100-140℃的氢气20-30分钟，在反应釜内得到产物液体。
5. 将产物液体通入蒸馏塔进行提纯，顶部输出高纯度的3-氨基-1-丙醇。

化学性质

无色液体。熔点为12.4℃，沸点为187-188℃，相对密度0.9824（26/4℃），折光率为1.4617，闪点为79℃。能与水、醇、醚和氯仿混溶，并具有吸湿性。

用途

3-氨基-1-丙醇可用作有机合成的中间体，用于合成环磷酰胺、心可定等药物，也可用于合成DL-泛醇及有机合成。

生产方法

由β-羟基丙腈经催化加氢而得。将β-羟基丙腈、Rainy镍和乙醇、氨加入高压釜中，通入氢气至2.94MPa，在100-120℃下保持氢气压力，直至不吸氢后继续保温2小时。反应结束后降温，过滤回收Rainy镍，将滤液减压蒸馏，收集90-92℃/2.0kPa的馏分而得，纯度95%以上，收率接近70%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到N-(3-hydroxypropyl)-2,3-dimethyl-1',3,3',6,7,9-hexahydrospiro[imidazo[4,5-h]quinoline-8,2'-indene]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134111

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylsiloxy-1-phenylpropyl isocyanide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到3-氨基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  用三甲基甲硅烷基氰化物-碘化锌对氧杂环丁烷进行区域特异性开放。γ-氨基醇的一般方法。

  摘要：

  γ-羟基异腈的三甲基甲硅烷基醚与三甲基甲硅烷基氰化物-碘化锌在氧杂环丁烷的开口中区域特异性地形成。最初形成的环裂解产物的脱保护和水解得到γ-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80828-5
• 作为试剂：
  描述：

  d12-1-[2-trimethylammonium-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol iodide 在 3-氨基-1-丙醇 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到d9-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY

  摘要：

  化学合成和新型单胺神经递质摄取抑制剂的医药用途，以及其药用盐和前药，用于治疗和/或管理精神疾病、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、恐慌症、潮热、老年性痴呆、偏头痛、肝肺综合症、慢性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、疼痛性糖尿病视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停症、精神障碍、经前期失调性障碍、社交恐惧症、社交焦虑症、尿失禁、厌食症、暴食症、肥胖症、缺血、头部损伤、脑细胞钙超载、药物依赖、注意缺陷多动障碍、纤维肌痛综合征、肠易激综合征和/或早泄的描述。

  公开号：

  US20080234257A1

文献信息

• Phenanthroline-7-one derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US06809096B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  A pharmaceutical composition including an efficient amount of a compound selected among the compounds of formulae (I) and (Ia). The compounds have interesting cytotoxic properties leading to a therapeutic use as antitumoral medicines.

  一种包括在式(I)和(Ia)的化合物中选择的有效量化合物的制药组合物。这些化合物具有引导其作为抗肿瘤药物的治疗用途的有趣细胞毒性特性。
• 1-Amino 1H-imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040176367A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Sterically Demanding Oxidative Amidation of α-Substituted Malononitriles with Amines Using O₂
  作者：Jing Li、Martin J. Lear、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1002/anie.201603399

  日期：2016.7.25

  An efficient amidation method between readily available 1,1-dicyanoalkanes and either chiral or nonchiral amines was realized simply with molecular oxygen and a carbonate base. This oxidative protocol can be applied to both sterically and electronically challenging substrates in a highly chemoselective, practical, and rapid manner. The use of cyclopropyl and thioether substrates support the radical

  简单地使用分子氧和碳酸盐碱即可实现易于获得的1,1-二氰基烷烃与手性或非手性胺之间的高效酰胺化方法。该氧化方案可以高度化学选择性，实用和快速的方式应用于空间和电子挑战性底物。环丙基和硫醚底物的使用可支持α-过氧丙二腈物种的自由基形成，后者可以环化成二恶英，后者可以单价氧化丙二腈α-碳二酮以提供能够与胺亲核试剂反应的活化的酰基氰化物。
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016094198A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式(I)的螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用螺环杂环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Recognition of oligiosaccaride molecular targets by polycationic small molecule inhibitors and treatment of immunological disorders and infectious diseases
  申请人：MediQuest Therapeutics, Inc.

  公开号：US07199267B1

  公开（公告）日：2007-04-03

  Small molecule polycationic agents are used to modulate or interrupt biological processes by binding to oligosaccharide-based biomolecules. Compounds that inhibit nitric oxide, TNFα or other immunomodulators are provided and are useful for treating immunological disease and disease of an infectious disorder.

  小分子多阳离子试剂被用来通过结合寡糖基生物分子来调节或中断生物过程。抑制一氧化氮、TNFα或其他免疫调节剂的化合物被提供，并且对治疗免疫性疾病和传染性疾病有用。

表征谱图