3-氨基-2,3-二氢苯并[b][1,4]噁氮杂革-4(5h)-酮 | 94590-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2,3-二氢苯并[b][1,4]噁氮杂革-4(5h)-酮
• 中文别名: 3-氨基-2,3-二氢[1,4]-苯并氮氧杂卓-4-酮
• 英文名称: 3-(S)-Amino-5-oxa-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: D-3-Amino-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one；3-amino-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one；3-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one；3-amino-3,5-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-4-one
• CAS: 94590-46-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: ZHNDGCJXEHFSRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,3-二氢苯并[b][1,4]噁氮杂革-4(5h)-酮 、 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-[N-(1-carboethoxy-3-phenylpropyl)amino]-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hetero-benzazepine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  本发明涉及多种取代的3-(羧甲基氨基)-(1,5-苯并噻吩-4-酮，1,5-苯并噁唑-4-酮和1,5-苯并二氮杂-4-酮)-5-脂肪酸类化合物及其衍生物，作为血管紧张素转化酶抑制剂和降压药物。本发明还包括这些化合物的合成方法，药物组成物以及利用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US04477464A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dihydro-5H-1,5-benzoxazepin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以139 mg (37%)的产率得到3-氨基-2,3-二氢苯并[b][1,4]噁氮杂革-4(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine and benzoxazepine derivatives as cholecystokinin

  摘要：

  本发明涉及新型的取代苯并噻二唑和苯并噁唑的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和X的定义如下，并涉及用于合成此类化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面具有用途。

  公开号：

  US05618808A1

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cyclic amino acid compounds pharmaceutical compositions comprising same and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06528505B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Athena Neurosciences, Inc.

  公开号：US06506782B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06509331B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。