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3-氨基-2,6-二氯吡啶-4-羧酸甲酯 | 883107-62-8

中文名称
3-氨基-2,6-二氯吡啶-4-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-3-amino-4-pyridinecarboxylic acid methyl ester
英文别名
3-amino-2,6-dichloroisonicotinic acid methyl ester;Methyl 3-Amino-2,6-dichloroisonicotinate;methyl 3-amino-2,6-dichloropyridine-4-carboxylate
3-氨基-2,6-二氯吡啶-4-羧酸甲酯化学式
CAS
883107-62-8
化学式
C7H6Cl2N2O2
mdl
——
分子量
221.043
InChiKey
WJJUPJNQONPAJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    3-氨基异烟酸甲酯 methyl 3-aminoisonicotinate 55279-30-6 C7H8N2O2 152.153
    3-氨基-4-吡啶羧酸 3-Aminopyridine-4-carboxylic acid 7579-20-6 C6H6N2O2 138.126
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    3-氨基-2,6-二氯异烟酸 3-amino-2,6-dichloroisonicotinic acid 58484-01-8 C6H4Cl2N2O2 207.016
    —— (3-amino-2,6-dichloropyridin-4-yl)methanol 1002129-58-9 C6H6Cl2N2O 193.032

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'AHR
    申请人:SENDA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021102288A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The present disclosure relates to compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling. These compounds may also be useful in treating cancer when administered in combination with at least one additional therapy.
    本公开涉及式(Ia)化合物及其药用可接受的盐,包括该化合物的制剂、制备方法、用于制备该化合物的中间体化合物,以及治疗或预防疾病的方法,特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病或病况的方法。这些化合物在与至少一种额外疗法联合使用时,也可能有助于治疗癌症。
  • PENTADIENAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2050734A1
    公开(公告)日:2009-04-22
    The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R3 represents a hydrogen atom or is combined together with R4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R5, R6, and R7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.
    本发明提供了一种由式(I)表示的戊二烯酰胺衍生物:(其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香族杂环基;R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物;R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基;R4代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物,或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基;R5、R6和R7可以相同也可以不同,每个代表氢原子或甲基)或其药学上可接受的盐等。
  • 一种4,6-二氯-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-2(3H)-酮的合成方法
    申请人:瑞孚信江苏药业股份有限公司
    公开号:CN108440522A
    公开(公告)日:2018-08-24
    本发明公开了一种4,6‑二氯‑1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶‑2(3H)‑酮的合成方法,以2,6‑二氯‑3‑氨基‑4‑吡啶甲酸甲酯为主要起始原料,在溶剂中通入氨气,发生氨解反应,经过简单处理就可以得到化合物2,然后直接霍夫曼重排和关环,在合适的条件下,得到目标化合物3。本路线较已有路线步骤较短,并且整个路线基本是单元反应,操作简单,条件温和,经简单处理就可得到目标化合物,整条路线收率较高;运用该路线进行生产将会带来很大的经济效益和社会效益。简而言之,本发明的合成方法具有以下特点:反应条件温和,工艺操作简单,绿色环保,成本低、收率高。
  • CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Purandare Ashok Vinayak
    公开号:US20120058988A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
    本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性,因此它们可用作抗增殖剂,用于治疗癌症和其他疾病。
  • HETEROCYCLIC HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
    申请人:Jachmann Markus
    公开号:US20100137362A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    A hydrazide compound represented by the formula (I), an N-oxide thereof or suitable salt thereof: has excellent pesticidal activity.
    一种由式(I)表示的腙酰肼类化合物,其N-氧化物或适当的盐:具有优异的杀虫活性。
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