5-(5-Ethoxycarbonyl-pentyl)-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 672952-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-Ethoxycarbonyl-pentyl)-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 5-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 672952-66-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: OQYJCGCQABCAEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 苯肼,盐酸盐 、 methyl 10,10,10-trichloro-9-oxo-7-methoxydec-7-enoate 反应 16.0h， 生成 5-(5-Ethoxycarbonyl-pentyl)-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 5-(5-Ethoxycarbonyl-pentyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  卤代乙酰化的烯醇醚：18：6- [azol-3（5）-yl]己酸烷基酯的合成

  摘要：

  从10,10,10-三氟[氯]-甲基的环缩合反应合成八种烷基6- [4,5-二氢异恶唑-3-基（-吡唑-3（5）-基）]己酸酯的简便方法据报道，在乙醇作为溶剂中分别存在9-氧代-7-甲氧基癸-7-烯酸酯和盐酸羟胺或盐酸肼。10，10，10-三氯-9-氧代-7-甲氧基dec-7-烯酸酯的甲基与肼的反应提供了吡唑衍生物，同时三氯甲基转化为羧基。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00161-1

文献信息

• Haloacetylated enol ethers: 18
  作者：Marcos A.P. Martins、Giovani P. Bastos、Adilson P. Sinhorin、Nilo E.K. Zimmermann、Adriano Rosa、Sergio Brondani、Daniel Emmerich、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00161-1

  日期：2003.10

  A convenient method for the synthesis of eight alkyl 6-[4,5-dihydroisoxazol-3-yl(-pyrazol-3(5)-yl)]hexanoates from the cyclocondensation of methyl 10,10,10-trifluoro[chloro]-9-oxo-7-methoxydec-7-enoates and hydroxylamine hydrochloride or hydrazine hydrochloride, respectively, in ethanol as solvent is reported. The reaction of methyl 10,10,10-trichloro-9-oxo-7-methoxydec-7-enoates with hydrazines furnished

  从10,10,10-三氟[氯]-甲基的环缩合反应合成八种烷基6- [4,5-二氢异恶唑-3-基（-吡唑-3（5）-基）]己酸酯的简便方法据报道，在乙醇作为溶剂中分别存在9-氧代-7-甲氧基癸-7-烯酸酯和盐酸羟胺或盐酸肼。10，10，10-三氯-9-氧代-7-甲氧基dec-7-烯酸酯的甲基与肼的反应提供了吡唑衍生物，同时三氯甲基转化为羧基。