3-氨基-3-(2,5-二氯苯基)-丙酸 | 682803-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(2,5-二氯苯基)-丙酸
• 英文名称: 3-Amino-3-(2,5-dichlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 682803-48-1
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.082
• InChiKey: NZAOZOHLJPIBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 3-氨基-3-(2,5-二氯苯基)-丙酸 在 N-乙基吗啉 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型β-氨基酸衍生物作为组织蛋白酶A的抑制剂

  摘要：

  组织蛋白酶A（CatA）是分布在溶酶体，细胞膜和细胞外空间之间的丝氨酸羧肽酶。包括缓激肽和血管紧张素I在内的几种肽激素已被描述为底物。因此，抑制CatA在心血管疾病中具有有益作用的潜力。天然产物依贝内酯B对CatA的药理抑制作用可增加肾缓激肽水平，并防止盐诱导的高血压的发展。但是，到目前为止，尚未描述具有口服生物利用度的CatA小分子抑制剂可进行进一步的药理分析。在我们的工作中，基于基于项目的片段方法对HTS进行分析后，我们确定了新型β-氨基酸衍生物作为CatA抑制剂。新的抑制剂表现出有益的ADME和药代动力学特性，通过X射线晶体学建立了它们的结合方式。进一步的研究导致了迄今未知的CatA在心脏肥大中的病理生理作用。我们的一种抑制剂目前正在进行I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm300663n

文献信息

• Use of a compound of formula 1 for making a pharmaceutical composition
  申请人：Biondi Miguel Ricardo

  公开号：US20070032474A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to a compound of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to methods of use of this compound.