3-氨基-3-(2-噻吩)丙酸甲酯 | 1586-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(2-噻吩)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl β-aminothiophene-2-propanoate
• 英文别名: methyl 3-amino-3-thiophen-2-ylpropanoate
• CAS: 1586-41-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD03001286
• 分子量: 185.247
• InChiKey: AJNFOBUKNGRRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-噻吩)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-thiophen-2-ylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US20170044187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 氯化亚砜 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-氨基-3-(2-噻吩)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US20170044187A1

文献信息

• Meta-guanidine, urea, thiourea or azacyclic amino benzoic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06028223A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is ##STR2## pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as .alpha..sub.v .beta..sub.3 antagonists.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中A为 ##STR2## 以及使用这些化合物和组合物作为.alpha..sub.v .beta..sub.3拮抗剂的药物组合物和方法。
• Asymmetric reductive amination of keto acid derivatives for producing amino acid derivatives
  申请人：Matsumura Kazuhiko

  公开号：US20070142443A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a process for producing amino acid derivatives such as optically active β-amino acid in short steps with good yield and high optical purity, which comprises reacting a keto acid of the formula (1): wherein R 1 is hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon, etc.; R 2 is a spacer; and R 3 is an optionally substituted alkoxy, etc., or a salt thereof, with ammonia or an amine or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid and/or a fluorine-containing alcohol, to give an amino acid derivative of the formula (2): wherein Q is a group formed by removing one hydrogen atom from ammonia or an amine; X′ is an acid and/or a fluorine-containing alcohol; and b is 0 or 1.

  本发明涉及一种生产氨基酸衍生物的方法，例如短步骤中产生具有良好收率和高光学纯度的光学活性β-氨基酸。该方法包括在手性催化剂的存在下，与氨或胺或其盐一起在酸和/或含氟醇的存在或缺席下反应式（1）的酮酸： 其中，R1是氢、可选取代的碳氢化合物等；R2是间隔物；R3是可选取代的烷氧基等，或其盐，以得到式（2）的氨基酸衍生物： 其中，Q是从氨或胺中去除一个氢原子形成的基团；X'是酸和/或含氟醇；b为0或1。
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US20080132499A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds are provided which are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了一些化合物，可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成以及减少患者发生二次缺血事件的可能性和/或严重程度。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Substituted Dihydroquinazolines as Platelet ADP Receptor Inhibitors
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US20110098247A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of formula I are provided: wherein Ar 1 and Ar 2 are substituted aromatic rings and L 1 and L 2 are independent divalent linking groups. The compounds are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了化学式I的化合物：其中Ar1和Ar2是取代的芳香环，L1和L2是独立的二价连接基团。这些化合物可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成并减少患者发生次发性缺血性事件的可能性和/或严重程度。