3-氨基-3-(3-三氟甲基苯基)丙酸 | 143438-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(3-三氟甲基苯基)丙酸
• 中文别名: (RS)-3-氨基-3-(3-三氟甲基苯基)丙酸；3-氨基-3-[3-(三氟甲基)苯基]-丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-azaniumyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 143438-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• mdl: MFCD02653329
• 分子量: 233.19
• InChiKey: WZXBASRNQXYUIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212°C
• 沸点：
  295.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  3.58±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-三氟甲基苯基)丙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到(±)-3-amino-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20100261771A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3-三氟甲基苯甲醛 在 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氨基-3-(3-三氟甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  缩回：微波辅助通过碘乙酸介导的一锅缩合反应合成三氟取代的2-氨基苯并咪唑衍生物

  摘要：

  微波辅助高效的一锅合成三氟取代的2-氨基苯并咪唑衍生物是使用碘乙酸介导的硫脲的环脱硫反应而合成的。该方法消除了处理预先形成的取代的硫脲的需要，需要更少的反应时间和温度，容易，并且还提供了更高的目标分子产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.2841

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE
  申请人：ACESION PHARMA APS

  公开号：WO2019038315A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to compounds of the general formula (I). The compounds of formula I are potassium channel inhibitors useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.

  本发明涉及具有通用公式(I)的化合物。公式I的化合物是钾通道抑制剂，用于治疗哺乳动物的心脏疾病、失调或状况。
• Iridium-catalysed C–H borylation of β-aryl-aminopropionic acids
  作者：Henry Robinson、Joe Stillibrand、Klemensas Simelis、Simon J. F. Macdonald、Andrew Nortcliffe

  DOI：10.1039/d0ob01495h

  日期：——

  β-aryl-aminopropionic acid boronates. The synthetic versatility of these new boronates is demonstrated through sequential one-pot functionalisation reactions to give diverse building blocks for medicinal chemistry. The C–H borylation is also effective for dipeptide substrates. We have exemplified this methodology in the synthesis of a pan αv integrin antagonist.

  铱催化的β-芳基-氨基丙酸衍生物的区域选择性C–H硼酸酯化可得到3,5-官能化的受保护的β-芳基-氨基丙酸硼酸酯。这些新的硼酸盐的合成多功能性通过顺序的一锅功能化反应得到证明，从而为药物化学提供了多种组成部分。C–H硼酸酯化对二肽底物也有效。我们已经在平底锅α的合成例证这种方法v整联蛋白拮抗剂。
• Configurationally Stable (<i>S</i>)- and (<i>R</i>)-α-Methylproline-Derived Ligands for the Direct Chemical Resolution of Free Unprotected β³-Amino Acids
  作者：Shengbin Zhou、Shuni Wang、Jiang Wang、Yong Nian、Panfeng Peng、Vadim A. Soloshonok、Hong Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201800120

  日期：2018.4.23

  A series of nonracemizable ligands are synthesized for the direct chemical resolution of various unprotected β3‐amino acids with high enantioselectivity and yields. One of the obtained free enantiomerically pure β‐amino acids can be applied directly as a starting material for the synthesis of the anti‐HIV drug maraviroc in an overall yield of 49 % in six steps.

  一系列nonracemizable配体被用于对各种未保护β的直接化学合成的分辨率3 -氨基酸高对映选择性和产率。获得的一种游离的对映体纯净的β-氨基酸可以直接用作合成抗HIV药物maraviroc的原料，分6步，总收率为49％。
• [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：ACESION PHARMA APS

  公开号：WO2017144183A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to a compound of the general formula (I). The compounds of formula (I) are useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式（I）的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：ACESION PHARMA APS

  公开号：WO2019034603A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (I). The compounds of formula I are useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式I的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。