2,6-bis(bromomethyl)-1-hexyloxy-4-methylbenzene | 375843-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(bromomethyl)-1-hexyloxy-4-methylbenzene
• 英文别名: 1,3-Bis(bromomethyl)-2-(hexyloxy)-5-methylbenzene；1,3-bis(bromomethyl)-2-hexoxy-5-methylbenzene
• CAS: 375843-20-2
• 化学式: C₁₅H₂₂Br₂O
• 分子量: 378.147
• InChiKey: UQXTWQHTGFRFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(bromomethyl)-1-hexyloxy-4-methylbenzene 、 亚磷酸三乙酯 反应 2.0h， 生成 4-hexyloxy-1-methyl-3,5-xylene tetraethyldiphosphonate
  参考文献：
  名称：

  发射绿光的聚[（2-烷氧基-5-甲基-1,3-亚苯基亚乙烯基） -一个LT - （1,4-亚苯基亚乙烯基）S：替代模式的对光学特性的影响

  摘要：

  通过Wittig-Horner反应合成了发绿色光的聚[（2-烷氧基-5-甲基-1,3-亚苯基亚乙烯基）-alt-（1,4-亚苯基亚乙烯基）] s（2）。聚合物是分子量高达54 600的黄色树脂。基于FT-IR和1 H NMR光谱，证实聚合物中的烯烃主要为反式构型。紫外-可见吸收2（λ最大≈374 - 377纳米）为约20nm的蓝移从聚[（1,3-亚苯基亚乙烯基） - ALT - （2,5-二烷氧基-1,4-亚苯基亚乙烯基） ] s（1），尽管前者中的生色团具有与后者中相同数目的烷氧基取代基。比较2用模型化合物7得到的化合物显示，从2（相对于1）观察到的较短的缀合长度是发色团的固有性质。聚合物2也显示出比更高的光致发光（PL）1在溶液和膜状态，表示取代模式的对聚合物的光学性能的影响。通过低温紫外可见光谱和荧光光谱确定了振动的结构。使用LED装置2得到绿色EL输出（发射λ最大在496和520纳米），用0

  DOI：

  10.1021/ma012178r

文献信息

• Green-Emitting Poly[(2-alkoxy-5-methyl-1,3-phenylenevinylene)-<i>a</i><i>lt</i>-(1,4-phenylenevinylene)s:  Effect of Substitution Patterns on the Optical Properties
  作者：Liang Liao、Yi Pang、Liming Ding、Frank E. Karasz

  DOI：10.1021/ma012178r

  日期：2002.5.1

  was about 20 nm blue-shifted from that of poly[(1,3-phenylenevinylene)-alt-(2,5-dialkoxy-1,4-phenylenevinylene)]s (1), although the chromophores in the former had the same number of alkoxy substituents as in the latter. Comparison of 2 with the model compound 7 showed that the shorter conjugation length observed from 2 (relative to 1) was the intrinsic property of the chromophore. Polymer 2 also exhibited

  通过Wittig-Horner反应合成了发绿色光的聚[（2-烷氧基-5-甲基-1,3-亚苯基亚乙烯基）-alt-（1,4-亚苯基亚乙烯基）] s（2）。聚合物是分子量高达54 600的黄色树脂。基于FT-IR和1 H NMR光谱，证实聚合物中的烯烃主要为反式构型。紫外-可见吸收2（λ最大≈374 - 377纳米）为约20nm的蓝移从聚[（1,3-亚苯基亚乙烯基） - ALT - （2,5-二烷氧基-1,4-亚苯基亚乙烯基） ] s（1），尽管前者中的生色团具有与后者中相同数目的烷氧基取代基。比较2用模型化合物7得到的化合物显示，从2（相对于1）观察到的较短的缀合长度是发色团的固有性质。聚合物2也显示出比更高的光致发光（PL）1在溶液和膜状态，表示取代模式的对聚合物的光学性能的影响。通过低温紫外可见光谱和荧光光谱确定了振动的结构。使用LED装置2得到绿色EL输出（发射λ最大在496和520纳米），用0