3-氨基-3-(5-氯-2-硝基苯基)-丙酸 | 63235-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(5-氯-2-硝基苯基)-丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-(3-chloro-6-nitrophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-Amino-3-(5-chloro-2-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 63235-32-5
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• 分子量: 244.634
• InChiKey: LTTNYUZITGAANH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(5-氯-2-硝基苯基)-丙酸 在 镍 sodium hydroxide 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 4.5h， 生成 吲熟酯
  参考文献：
  名称：

  口服活性醛糖还原酶抑制剂：吲唑乙酸，氧并哒嗪乙酸和氧并吡啶并哒嗪乙酸衍生物。

  摘要：

  zopolrestat（1a）及其同类物中的苯并噻唑侧链已被引入到邻苯二甲酰氧乙酸替代品中，包括吲哚，哒嗪酮和带有吡啶侧基的吡啶并哒嗪酮。所得化合物中有效的醛糖还原酶抑制活性与早期的zopolrestat系列产品一样广泛，因此进一步支持了我们的假设，即醛糖还原酶上有一个与苯并噻唑具有强亲和力的结合位点。代表性的新化合物1-[（（5,7-二氟-2-苯并噻唑基）-甲基] -1H-吲唑乙酸（62），[6-[[5-（三氟甲基）苯并噻唑-2-基]甲基] -8-氧代-6H-吡啶并[2,3-d]-哒嗪-5-基]乙酸（70），3,4-二氢-4-氧代-5,6-二甲基-3-[（5,7-二氟苯并噻唑（-2-基）甲基] -1-哒嗪乙酸（79）和3,4-二氢-4-氧代-5，6-环己-3--3-[[5-（三氟甲基）苯并噻唑-2-基]-甲基] -1-哒嗪乙酸（82）是有效的醛糖还原酶抑制剂，IC50分别为30、2.1、5和52

  DOI：

  10.1021/jm00090a002
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 丙二酸 、 ammonium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氨基-3-(5-氯-2-硝基苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and benzisoxazole compounds

  摘要：

  化学式(I)的复合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢，卤素，烷基，烷氧基，三卤甲基或羟基，R.sub.2代表氢，烷基或苯基，可选地取代，##STR2## 或者 ##STR3## 代表--O--N.dbd.，1≤n≤6，##STR4## 代表在描述中定义的任何一组，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐，含有该复合物的药物在治疗精神分裂症方面是有用的。

  公开号：

  US05703070A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING RHO-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION
  申请人：Neubig Richard

  公开号：US20120252792A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides methods, compositions, and kits for the inhibition of members of the Rho GTPase family. Specifically, the invention provides methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signalling. The invention finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis, inflammation, inflammatory disease), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.

  本发明提供了抑制Rho GTPase家族成员的方法、组合物和试剂盒。具体来说，本发明提供了抑制RhoA和/或RhoC转录信号的方法、组合物和试剂盒。本发明可用于治疗Rho介导的疾病状态（例如肿瘤转移、炎症、炎症性疾病）、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。
• New process for preparing an 1H-indazol-3-ylacetic acid derivative
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0008759A2

  公开（公告）日：1980-03-19

  A process for preparing an 1H-indazol-3-ylacetic acid derivative of the formula: by reacting an aminoacetic acid derivative of the formula: with a hydrazine compound and, if desired, esterification or reacting a propionic acid derivative of the formula: with a N-nitrosating agent, and cyclization.

  一种制备式：的 1H-吲唑-3-基乙酸衍生物的工艺，其方法是使式：的氨基乙酸衍生物与肼化合物反应，并根据需要进行酯化反应，或使式：的丙酸衍生物与 N-亚硝基化剂反应，然后进行环化反应。
• US5703070A
  申请人：——

  公开号：US5703070A

  公开（公告）日：1997-12-30
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER DES MALADIES ET DES ÉTATS À MÉDIATION PAR RHO
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035143A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides methods, compositions, and kits for the inhibition of members of the Rho GTPase family. Specifically, the invention provides methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signalling. The invention finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis, inflammation, inflammatory disease), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.