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3-氨基-3-呋喃-3-丙酸 | 127024-32-2

中文名称
3-氨基-3-呋喃-3-丙酸
中文别名
——
英文名称
3-amino-3-(3-furyl)propanoic acid
英文别名
3-Amino-3-(furan-3-yl)propanoic acid
3-氨基-3-呋喃-3-丙酸化学式
CAS
127024-32-2
化学式
C7H9NO3
mdl
——
分子量
155.153
InChiKey
DWJKCGVVFLNGRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    232-235 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5); acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    285.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8b59e509e27a4987a4d45008606172f3
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过β-芳基-β-氨基酸的链延伸方便地合成6-芳基哌啶-2,4-二酮
    摘要:
    从β-芳基-β-氨基酸开始,经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2,4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用,并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01991-8
  • 作为产物:
    描述:
    3-糠醛丙二酸 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以23%的产率得到3-氨基-3-呋喃-3-丙酸
    参考文献:
    名称:
    Burkholderia cepacia lipase is an excellent enzyme for the enantioselective hydrolysis of β-heteroaryl-β-amino esters
    摘要:
    The enantioselective (E > 200) lipase PS-catalysed hydrolysis of beta-heteroaryl-beta-amino esters is described. The reactions were performed with H2O (0.5 equiv) in either diisopropyl ether or tert-butyl methyl ether at 25 degrees C. The resulting beta-heteroaryl-substituted beta-amino acid enantiomers were formed in high enantiomeric excess (ee >= 97%) and in good yield (>= 40%). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.06.019
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文献信息

  • Asymmetric reductive amination of keto acid derivatives for producing amino acid derivatives
    申请人:Matsumura Kazuhiko
    公开号:US20070142443A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The present invention relates to a process for producing amino acid derivatives such as optically active β-amino acid in short steps with good yield and high optical purity, which comprises reacting a keto acid of the formula (1): wherein R 1 is hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon, etc.; R 2 is a spacer; and R 3 is an optionally substituted alkoxy, etc., or a salt thereof, with ammonia or an amine or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid and/or a fluorine-containing alcohol, to give an amino acid derivative of the formula (2): wherein Q is a group formed by removing one hydrogen atom from ammonia or an amine; X′ is an acid and/or a fluorine-containing alcohol; and b is 0 or 1.
    本发明涉及一种生产氨基酸衍生物的方法,例如短步骤中产生具有良好收率和高光学纯度的光学活性β-氨基酸。该方法包括在手性催化剂的存在下,与氨或胺或其盐一起在酸和/或含氟醇的存在或缺席下反应式(1)的酮酸: 其中,R1是氢、可选取代的碳氢化合物等;R2是间隔物;R3是可选取代的烷氧基等,或其盐,以得到式(2)的氨基酸衍生物: 其中,Q是从氨或胺中去除一个氢原子形成的基团;X'是酸和/或含氟醇;b为0或1。
  • Candida antarctica lipase A—a powerful catalyst for the resolution of heteroaromatic β-amino esters
    作者:Magdolna Solymár、Ferenc Fülöp、Liisa T. Kanerva
    DOI:10.1016/s0957-4166(02)00637-7
    日期:2002.10
    Enantioselective acylations of 3-amino-3-beteroarylpropanoates (ArCH(NH2)CH2CO2Et; Ar = 2- or 3-thienyl or -furyl) were performed in the presence of Candida antarctica lipase A. As a result of the excellent chemo- and enantioselectivities (E > 100), gram-scale resolutions were carried out in ethyl butanoate. The hydrochloride salts of the unreacted R substrates and the butanamides of the reactive S enantiomers were thus prepared. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • ASYMMETRIC REDUCTIVE AMINATION OF KETO ACID DERIVATIVES FOR PRODUCING AMINO ACID DERIVATIVES
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP1685092A2
    公开(公告)日:2006-08-02
  • BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS
    申请人:Polyphor Ag
    公开号:EP2978771A1
    公开(公告)日:2016-02-03
  • US7626034B2
    申请人:——
    公开号:US7626034B2
    公开(公告)日:2009-12-01
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