3-氨基-4-(4-甲基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-硫酮 | 16226-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-4-(4-甲基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-硫酮
• 英文名称: 3-Amino-5-mercapto-4-p-tolyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-amino-3-mercapto-4-p-tolyl-1,2,4-triazole；5-amino-4-p-tolyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；5-Amino-4-(p-tolyl)-3-mercapto-1.2.4-triazol；3-Amino-5-mercapto-4-p-tolyl-1,2,4-triazol；3-amino-4-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 16226-98-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• mdl: MFCD12034427
• 分子量: 206.271
• InChiKey: ULVKRZRBEMODHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 3-氨基-4-(4-甲基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-硫酮 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mazourewitch, H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. 47, p. 1160 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N'-[(4-methylphenyl)carbamothioylamino]carbamimidothioate 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-4-(4-甲基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Indukumari, P. V.; Joshua, C. P.; Rajan, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 384 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Konher,M.V., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 391 - 394
  作者：Konher,M.V.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.2.6.3, page 54 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mazurewitsch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4>41, p. 660
  作者：Mazurewitsch

  DOI：——

  日期：——
• Koshy, Lissamma; Joshua, C. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 530 - 531
  作者：Koshy, Lissamma、Joshua, C. P.

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Hydroiodide of 2-Amino-1-substituted Guanidine Derivatives with Aromatic Isothiocyanates
  作者：Maria Dobosz、Monika Wujec

  DOI：10.3987/com-02-9461

  日期：——

  In the reaction of hydroiodide of methyl ester of S-methylthiosemicarbazide with primary amines hydroiodides of 2-amino-1-substitutedguanidine were obtained (1). These compounds were then converted to respective 3-arylamino-4-substituted Delta(2)-1,2,4-triazoline-5-thione and 3-benzylamino-4-substituted Delta(2)-1,2,4-triazoline-5-thione (2) in the reactions with isothiocyanates.