3-氨基-4-乙基-1-甲基-5H-吡啶并(4,3-b)吲哚乙酸 | 75240-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-乙基-1-甲基-5H-吡啶并(4,3-b)吲哚乙酸
• 英文名称: 5H-Pyrido(4,3-b)indole, 3-amino-4-ethyl-1-methyl-, acetate
• 英文别名: acetic acid;4-ethyl-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-3-amine
• CAS: 75240-22-1
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 285.346
• InChiKey: ZSCKKOCVLLBMFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氰基喹啉-1-羧酸乙酯 在 三氯化铝 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氨基-4-乙基-1-甲基-5H-吡啶并(4,3-b)吲哚乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mutagens isolated from tryptophan pyrolysate and of some analogs, 3-amino-5H-pyrido(4,3-b)indoles.

  摘要：

  一种强效的诱变剂3-氨基-1-甲基-5H-吡啶[4,3-b]吲哚，来自于色氨酸热解物，并合成了一些类似物。关键反应是AlCl3催化的2-氰基甲基吲哚与烷基（或苯基）氰化物的缩合反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1280

文献信息

• Synthesis of mutagens isolated from tryptophan pyrolysate and of some analogs, 3-amino-5H-pyrido(4,3-b)indoles.
  作者：KEI TAKEDA、KOICHI SHUDO、TOSHIHIKO OKAMOTO、TAKUO KOSUGE

  DOI：10.1248/cpb.29.1280

  日期：——

  A potent mutagen, 3-amino-1-methyl-5H-pyrido [4, 3-b] indole, isolated from tryptophan pyrolysate, and some analogs were synthesized. The key reaction was the AlCl3-catalyzed condensation of 2-cyanomethylindole and alkyl (or phenyl) cyanide.

  一种强效的诱变剂3-氨基-1-甲基-5H-吡啶[4,3-b]吲哚，来自于色氨酸热解物，并合成了一些类似物。关键反应是AlCl3催化的2-氰基甲基吲哚与烷基（或苯基）氰化物的缩合反应。