3,3'-Bis<3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoylamino>-2,2'-bipyridine | 170970-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-Bis<3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoylamino>-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 3,3'-Bis(3,4,5-tridodecyloxybenzoylamino)-2,2'-bipyridine；N,N'-([2,2'-Bipyridine]-3,3'-diyl)bis(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamide)；3,4,5-tridodecoxy-N-[2-[3-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]benzamide
• CAS: 170970-54-4
• 化学式: C₉₆H₁₆₂N₄O₈
• 分子量: 1500.36
• InChiKey: YJZHKJOPZXXXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  36.5
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  77
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二胺基-2,2'-联吡啶 、 3,4,5-tris(dodecanyloxy)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3,3'-Bis<3,4,5-tris(dodecyloxy)benzoylamino>-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  酰化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺中的分子内氢键

  摘要：

  合成并表征了各种二酰基和单酰基化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺（酰胺1a-f，8、9，脲1g-h，8b和酰脲1i-j）。所有分子均显示一个环的酰基NH与另一个环的吡啶N-1之间的强分子内氢键（反之亦然），这是由酰基NH质子的低场1 H NMR共振推导得出的，其范围为δ在CDCl 3中为12.6至15.0 ppm 。（二）酰化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺的二级结构的性质已使用包括可变温度1 H NMR和CD光谱在内的多种技术进行了研究。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140605

文献信息

• Extended-Core Discotic Liquid Crystals Based on the Intramolecular H-Bonding in<i>N</i>-Acylated 2,2′-Bipyridine-3,3′-diamine Moieties
  作者：Anja R. A. Palmans、Jozef A. J. M. Vekemans、Hartmut Fischer、Rifat A. Hikmet、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.19970030220

  日期：1997.2

  new type of disc-shaped molecule (1 a-c) has been synthesised and characterised. The molecules were built up by linking three lipophilic, N-monoacylated 2,2'-bipyridine-3,3'-diamine wedges to a central 1,3,5-benzenetricarbonyl unit. They show liquid crystalline behaviour, as shown by DSC, polarisation microscopy and X-ray diffraction. In all cases the mesophase was characterised as a Dho phase. From

  一种新型的盘状分子（1 ac）已经合成并表征。通过将三个亲脂性的N-单酰化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺楔连接到一个中心1,3,5-苯三羰基单元来构建分子。它们显示出液晶行为，如DSC，偏振显微镜和X射线衍射所示。在所有情况下，中间相均被表征为Dho相。从（1）H NMR结果表明，由于强分子内H键，化合物1ac的内部优先采用C3对称构象，从而形成扩展的核。这个大核诱导了分子之间的强相互作用，从而导致中间相增强了热稳定性。
• Intramolecular hydrogen bonding in acylated 2,2′-bipyridine-3,3′-diamines
  作者：A. R. A. Palmans、J. A. J. M. Vekemans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/recl.19951140605

  日期：——

  Various di- and monoacylated 2,2′-bipyridine-3,3′-diamines (amides 1a-f, 8, 9, ureas 1g-h, 8b and acylureas 1i-j) have been synthesized and characterized. All molecules show strong intramolecular hydrogen bonding between the acyl NH of one ring and the pyridine N-1 of the other (and vice versa), as is deduced from the low field 1H NMR resonances of the acyl NH protons, which range from δ 12.6 to 15

  合成并表征了各种二酰基和单酰基化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺（酰胺1a-f，8、9，脲1g-h，8b和酰脲1i-j）。所有分子均显示一个环的酰基NH与另一个环的吡啶N-1之间的强分子内氢键（反之亦然），这是由酰基NH质子的低场1 H NMR共振推导得出的，其范围为δ在CDCl 3中为12.6至15.0 ppm 。（二）酰化的2,2'-联吡啶-3,3'-二胺的二级结构的性质已使用包括可变温度1 H NMR和CD光谱在内的多种技术进行了研究。