2-(2-oxocyclopentyl)isoindoline-1,3-dione | 10442-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-oxocyclopentyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-Phthalimido-cyclopentanon；N-(2-oxo-cyclopentyl)-phthalimide；2-(2-Oxocyclopentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-oxocyclopentyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 10442-95-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: BRHDDXLIGATCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxocyclopentyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium azide 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-deuterio-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c][1,2]oxazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRIDAZINE OR PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLOPYRIDAZINE OU PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了新型化合物（例如，I或II式）、制药组合物和使用方法，涉及酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物通常是TYK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如自身免疫性疾病或炎症性疾病，例如牛皮癣、银屑病性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2022156657A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 、 N-氯代酞酰亚胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到2-(2-oxocyclopentyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  亲电子化合物与N-卤代酰亚胺的无金属C–N交叉偶联†

  摘要：

  当添加DBU时，烷基卤化物（卤素= Cl，Br和I）与N-卤代酰亚胺（卤素= Cl，Br）之间发生交叉偶联反应，导致胺化产物的形成。提出了卤素键活化的亲核取代机理。该方法学是在有机转化中应用卤素键活化策略的一个很好的例子。

  DOI：

  10.1039/c5ra13708j

文献信息

• Deoxyfluorination of α- N -phthaloyl cycloalkanones with bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride (Deoxo-Fluor)
  作者：Satoe Ishii、Yasutaka Niwa、Soichiro Watanabe

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.12.001

  日期：2016.2

  The deoxyfluorination of α-N-phthaloyl cyclobutanone with bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride (Deoxo-Fluor) produced a gem-difluoride product together with a vic-difluoride bearing a cyclopropane ring. In contrast, the deoxyfluorination of the corresponding α-N-phthaloyl cyclopentanone produced the gem-difluoride only. Furthermore, the deoxyfluorination of the corresponding α-N-phthaloyl cyclohexanone

  α-的deoxyfluorination Ñ -phthaloyl环丁酮与双（2-甲氧基乙基）氨基三氟化硫（脱氧-氟）产生的宝石-difluoride产物连同VIC -difluoride轴承环丙烷环。相反，相应的α- N-邻苯二甲酰基环戊酮的脱氧氟化作用仅产生了宝石-二氟化物。此外，相应的α- N的脱氧氟化邻苯二甲酰环己酮生产的分子内环化产物以两个氟原子为主要产物，为后处理提供了起始原料。通过邻近基团参与形成的阳离子物种很可能是这些反应的关键中间体。使用N-苯甲酰基同类物的对照实验产生了恶唑或恶唑啉衍生物，表明被保护的胺部分上是否存在氢原子对于确定反应路径至关重要。
• COMPOSITION FOR DELIVERY OF ANGIOGENESIS INDUCING MOLECULE AND ARTIFICIAL TISSUE PREPARED BY THE COMPOSITION
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20140294933A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A composition for delivery of an angiogenesis inducing agent, including a temperature-sensitive liposome, a vascular cell-specific antibody, and an angiogenesis inducing agent, a tissue culture obtained using the composition, an artificial tissue including the tissue culture, and a method for preparing an artificial tissue are provided.
• Metal-free C–N cross-coupling of electrophilic compounds and N-haloimides
  作者：Luyan Zhang、Yanru Li、Long-Yi Jin、Fushun Liang

  DOI：10.1039/c5ra13708j

  日期：——

  When DBU is added, the cross-coupling reaction between alkyl halides (halogen = Cl, Br and I) and N-haloimides (halogen = Cl, Br) occurs, resulting in the formation of aminated products. A halogen bond activated nucleophilic substitution mechanism was proposed. The methodology represents an elegant example of applying the halogen bond activation strategy in an organic transformation.

  当添加DBU时，烷基卤化物（卤素= Cl，Br和I）与N-卤代酰亚胺（卤素= Cl，Br）之间发生交叉偶联反应，导致胺化产物的形成。提出了卤素键活化的亲核取代机理。该方法学是在有机转化中应用卤素键活化策略的一个很好的例子。
• [EN] IMIDAZOLOPYRIDAZINE OR PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLOPYRIDAZINE OU PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSITIONS
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022156657A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to Tyrosine kinase 2 (TYK2). The compounds herein are typically TYK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as an autoimmune disorder or an inflammatory disorder, e.g., psoriasis, psoriatic arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis, inflammatory bowel disease, and/or systemic lupus erythematosus.

  本文提供了新型化合物（例如，I或II式）、制药组合物和使用方法，涉及酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物通常是TYK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如自身免疫性疾病或炎症性疾病，例如牛皮癣、银屑病性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和/或系统性红斑狼疮。