甲醛2,4-二硝基苯腙 | 1081-15-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲醛2,4-二硝基苯腙
• 中文别名: 甲醛2,4-二硝苯腙；1-烯丙基-2,4-二(丙-1-烯-2-基)苯；甲醛-2,4-DNPH；甲醛-2,4-二硝基苯腙
• 英文名称: methanal 2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: formaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone；N-(methylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 1081-15-8
• 化学式: C₇H₆N₄O₄
• mdl: MFCD00191364
• 分子量: 210.149
• InChiKey: UEQLSLWCHGLSML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-156°C
• 沸点：
  357.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1990

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R36,R20/21/22,R11,R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险品运输编号：
  UN 1648 3/PG 2

SDS

甲醛2,4-二硝基苯腙 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Formaldehyde 2,4-Dinitrophenylhydrazone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃固体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
甲醛2,4-二硝基苯腙 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 甲醛2,4-二硝基苯腙
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1081-15-8
分子式： C7H6N4O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
甲醛2,4-二硝基苯腙 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 红黄色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 168°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1325
正式运输名称： 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)呋喃-2,3-二酮 、 甲醛2,4-二硝基苯腙 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shurov; Karpova; Posyagina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 8, p. 1205 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(triethylsilyl)acetal 在 硫酸 、 水 、 2,4-二硝基苯肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到甲醛2,4-二硝基苯腙
  参考文献：
  名称：

  通过锰催化的氢化硅烷化将羧酸选择性还原为醛。

  摘要：

  在三乙基硅烷的存在下，在温和的条件下，在室温和紫外辐射（350 nm）下，通过锰催化的氢化硅烷化反应可将羧酸直接还原为二甲硅烷基缩醛。在酸性水解后，以良好至优异的产率获得醛。

  DOI：

  10.1039/c3cc45349a

文献信息

• Highly effective C–C bond cleavage of lignin model compounds
  作者：Yinling Wang、Qianyi Wang、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1039/c7gc00844a

  日期：——

  active ester bond through the classic organic name reaction, Baeyer–Villiger (BV) oxidation, and thus acetal esters and aryl esters were produced in high yields (up to 99%) at room temperature. Next, K2CO3 catalyzed the alcoholysis of the resulting ester products at 45 °C, affording various useful chemical platforms in excellent yields (up to 99%), such as phenols and multifunctional esters. This method

  开发了一种用于木质素模型化合物的C–C键裂解的高效方法。惰性Ç α -C β或C α -C苯基的氧化木质素模型化合物通过键的经典有机名称反应成功地转化为活性酯键，拜尔-维利格（BV）的氧化，因此缩醛酯和芳基酯是在室温下以高收率（高达99％）生产。接下来，K 2 CO 3催化所得酯产物在45°C下的醇解反应，从而以优异的收率（高达99％）提供了各种有用的化学平台，例如苯酚和多功能酯。该方法使用可商购的试剂，不含过渡金属且简单，但高效，并且涉及温和的反应条件。
• Oxidative behaviours and relative reactivities of some α-hydroxy acids towards bromate ion in hydrochloric acid medium
  作者：Kalyan Kali Sen Gupta、Amalendu Banerjee、Hrishikesh Chatterjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89029-3

  日期：——

  parameters of the reactions have been compared. The plausible mechanism of the oxidation process has been suggested. The reactivity of the α-hydroxy acids towards bromate ion are as follows: 9-hydroxy-9-carboxy fluorene > atrolactic acid > mandelic acid > benzilic acid > α-hydroxyisobutyric acid > lactic acid > glycolic acid.

  研究了溴酸钾在稀盐酸介质中对某些α-羟基酸的氧化动力学。就溴酸根离子而言，反应是一级反应。α-羟基酸和氢离子的浓度。反应速率受两个因素控制：（i）质子化羟基酸的生产容易程度；（ii）中间体（1：1）溴酸酯的稳定性。比较了反应的活化参数。已经提出了氧化过程的合理机理。α-羟基酸对溴酸根离子的反应性如下：9-羟基-9-羧基芴>芳构酸>扁桃酸>苯甲酸>α-羟基异丁酸>乳酸>乙醇酸。
• N-Dealkylation of an <i>N</i>-Cyclopropylamine by Horseradish Peroxidase. Fate of the Cyclopropyl Group
  作者：Christopher L. Shaffer、Martha D. Morton、Robert P. Hanzlik

  DOI：10.1021/ja0111479

  日期：2001.9.1

  which catalyze their oxidative N-dealkylation. A key intermediate in both processes is postulated to be a highly reactive aminium cation radical formed by single electron transfer (SET) oxidation of the nitrogen center, but direct evidence for this has remained elusive. To address this deficiency and identify the fate of the cyclopropyl group lost upon N-dealkylation, we have investigated the oxidation

  环丙胺使催化其氧化性 N-脱烷基化的细胞色素 P450 酶失活。两个过程中的一个关键中间体被假定为通过氮中心的单电子转移 (SET) 氧化形成的高活性胺阳离子自由基，但对此的直接证据仍然难以捉摸。为了解决这一缺陷并确定 N-脱烷基化后环丙基丢失的命运，我们研究了辣根过氧化物酶（一种众所周知的 SET 酶）对 N-环丙基-N-甲基苯胺 (3) 的氧化。为了比较，类似的研究与 N-异丙基-N-甲基苯胺 (9) 和 N,N-二甲基苯胺 (8) 平行进行。在标准过氧化条件下（HRP、H(2)O(2)、空气），HRP 在 15-30 分钟内将 8 完全氧化为 N-甲基苯胺 (4) 加甲醛，而 9 氧化得更慢（< 10% 在 60 分钟内）只产生 N-异丙基苯胺 (10) 和甲醛（不形成丙酮和 4）。与 9 的结果相反，3 的氧化在 <60 分钟内完成并提供 4（20% 产率）加上痕量苯胺。通过使用
• Kinetic study of oxidation of diols by sodium N-bromobenzenesulphonamide
  作者：Abha Mathur、Kalyan K. Banerji

  DOI：10.1039/p29870001645

  日期：——

  The kinetics of the oxidation of five vicinal diols, four other diols, and one of their monoethers by sodium N-bromobenzenesulphonamide have been studied. The vicinal diols yielded products arising out of glycol bond fission while other diols yielded hydroxycarbonyl compounds. The reaction is first order with respect to the diol and the oxidant. The oxidation of vicinal diols follows two mechanistic

  研究了五种邻二醇，四种其他二醇及其单醚之一被N-溴苯磺酰胺钠氧化的动力学。邻位二醇产生由二元醇键裂变产生的产物，而其他二醇产生羟基羰基化合物。对于二醇和氧化剂，反应是一级的。邻二醇的氧化遵循两种机理途径，一种是非酸依赖性的，另一种是酸依赖性的。其他二醇的氧化显示出对氢离子的一级依赖性。[1,1,2,2- 2 H 4 ]乙二醇的氧化显示不存在主要的动力学同位素效应。溶剂同位素效应的值k（H 2 O）/ k（D2 O），在303 K氧化乙二醇时，丙烷1，，3-二醇和3-甲氧基丁烷-1-醇分别为2.24、0.42和0.42。对于邻二元醇，已经提出了涉及二醇键裂变的无环机理。其他二醇与一元醇一样，通过氢化物转移机理被氧化。
• Quantitative RP-HPLC Determination of Some Aldehydes and Hydroxyaldehydes as Their 2,4-Dinitrophenylhydrazone Derivatives
  作者：Eija Koivusalmi、Elisa Haatainen、Andrew Root

  DOI：10.1021/ac980699f

  日期：1999.1.1

  A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method is described for the quantitative determination of some aliphatic aldehydes and beta-hydroxyaldehydes as their 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives. A method is described for the preparation of derivatives for those beta-hydroxyaldehydes where no reference compounds of known purity are available. The detection limit of the method was 4.3-21

  描述了一种高效液相色谱（HPLC）方法，用于定量测定某些脂肪族醛和β-羟基醛的2,4-二硝基苯基hydr衍生物。描述了一种用于制备那些β-羟基醛的衍生物的方法，其中没有已知纯度的参考化合物可用。该方法的检测限为4.3-21.0杯/升，取决于醛。

表征谱图