2-iodo-3-benzyloxy-benzoic acid methyl ester | 161321-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-3-benzyloxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(benzyloxy)-2-iodobenzoate；methyl 2-iodo-3-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 161321-73-9
• 化学式: C₁₅H₁₃IO₃
• 分子量: 368.171
• InChiKey: COMZHRKBBYGOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-3-benzyloxy-benzoic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3,10-tris(phenylmethoxy)-5-[3-[4-(4-propan-2-ylphenyl)phenyl]propyl]-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FARNESYL DIBENZODIAZEPINONES
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DIBENZODIAZÉPINONES DE FARNÉSYLE

  摘要：

  本发明旨在提供合成手段以生产法尼酰二苯并二氮杂环己酮类化合物，包括AMO-01。

  公开号：

  WO2021243171A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 2-iodo-3-benzyloxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FARNESYL DIBENZODIAZEPINONES
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DIBENZODIAZÉPINONES DE FARNÉSYLE

  摘要：

  本发明旨在提供合成手段以生产法尼酰二苯并二氮杂环己酮类化合物，包括AMO-01。

  公开号：

  WO2021243171A1

文献信息

• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FARNESYL DIBENZODIAZEPINONES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DIBENZODIAZÉPINONES DE FARNÉSYLE
  申请人：AMO PHARMA LTD

  公开号：WO2021243171A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention is directed to synthetic means for producing farnesyl dibenzodiazepinone compounds, including AMO-01.

  本发明旨在提供合成手段以生产法尼酰二苯并二氮杂环己酮类化合物，包括AMO-01。