3-氨基-4-甲基-N-苯基苯甲酰胺 | 54884-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-甲基-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-amino-4-methyl-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 3-amino-4-methylbenzoylaniline；3-amino-4-methyl-N-phenyl-benzamide
• CAS: 54884-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: DGILUAOMQWZUKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  347.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基-N-苯基苯甲酰胺 在 吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的发现Ñ环丙基-4-甲基-3- [6-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-氧喹唑啉-3（4 ħ） -基]苯甲酰胺（AZD6703），临床p38αMAP激酶抑制剂为炎性疾病的治疗

  摘要：

  已经确定了新颖，有效和选择性的喹唑啉酮系列的p38αMAP激酶抑制剂。为解决水溶性差和血浆蛋白结合力高以及嵌入的苯胺功能性问题而设计的修饰方法导致了临床候选N-环丙基-4-甲基-3- [6-（4-甲基哌嗪-1-基）的鉴定）-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酰胺（AZD6703）。通过了解X射线晶体学研究的结合模式来指导优化，该研究表明，随着抑制剂尺寸的减小，从DFG的“出”转变为DFG的“入”，改善了整体性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.116
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氨基-4-甲基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  的发现Ñ环丙基-4-甲基-3- [6-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-氧喹唑啉-3（4 ħ） -基]苯甲酰胺（AZD6703），临床p38αMAP激酶抑制剂为炎性疾病的治疗

  摘要：

  已经确定了新颖，有效和选择性的喹唑啉酮系列的p38αMAP激酶抑制剂。为解决水溶性差和血浆蛋白结合力高以及嵌入的苯胺功能性问题而设计的修饰方法导致了临床候选N-环丙基-4-甲基-3- [6-（4-甲基哌嗪-1-基）的鉴定）-4-氧代喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酰胺（AZD6703）。通过了解X射线晶体学研究的结合模式来指导优化，该研究表明，随着抑制剂尺寸的减小，从DFG的“出”转变为DFG的“入”，改善了整体性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.116

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of derivatives based on pyrimidine scaffold as potent Pan-Raf inhibitors to overcome resistance
  作者：Lu Wang、Qing Zhang、Gaoyuan Zhu、Zhimin Zhang、Yanle Zhi、Li Zhang、Tianxiao Mao、Xiang Zhou、Yadong Chen、Tao Lu、Weifang Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.041

  日期：2017.4

  isoforms offers the prospect of enhanced efficacy as well as reduced potential for resistance. Described herein is the discovery and characterization of a series of pyrimidine scaffold with DFG-out conformation as potent Pan-Raf inhibitors. Among them, I-41 with excellent Pan-Raf potency demonstrates inhibitory activity against BRafWT phenotypic melanoma and BRafV600E phenotypic colon cells. The western

  同时靶向所有Raf同工型提供了增强的功效以及降低的抗药性的前景。本文描述了一系列具有强力泛肽抑制剂的具有DFG-out构象的嘧啶支架的发现和表征。其中，具有优异泛泛效能的I-41表现出对BRafWT表型黑素瘤和BRafV600E表型结肠细胞的抑制活性。Western blotting结果显示，人黑素瘤SK-Mel-2细胞系中Erk的抑制作用表明I-41抑制了SK-Mel-2细胞的增殖而没有Erk的反常激活，这支持I-41可能成为良好的候选化合物。克服黑素瘤对当前BRafV600E抑制剂疗法的耐药性。I-41在大鼠中也具有良好的药代动力学特征。合成，SAR，线索选择，
• Thiourea and benzamide compounds, compositions and methods of treating or preventing inflammatory diseases and atherosclerosis
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06268387B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  The present invention provides compounds of formula (I). The present invention also provides methods of treating or preventing inflammation or atherosclerosis, and a pharmaceutical composition that contains a compound of formula (I).

  本发明提供了化合物的结构式（I）。本发明还提供了治疗或预防炎症或动脉粥样硬化的方法，以及含有结构式（I）化合物的药物组合物。
• Discovery of potent Pan-Raf inhibitors with increased solubility to overcome drug resistance
  作者：Lu Wang、Yanmin Zhang、Qing Zhang、Gaoyuan Zhu、Zhimin Zhang、Chunqi Duan、Tao Lu、Weifang Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.033

  日期：2019.2

  applications of kinase inhibitors in oncology and inflammatory diseases, the emergence of resistance still remains the major barrier to achieve long-term remission in cancer treatment. With the aim of overcoming the resistance induced by type IIB BRaf V600E selective inhibitor vemurafenib, and further ameliorating the antiproliferative activity, a novel type IIA Pan-Raf inhibitors Ia–Io based on pyrrolo[2

  尽管激酶抑制剂在肿瘤学和炎性疾病中有各种应用，但耐药性的出现仍然仍然是实现癌症治疗中长期缓解的主要障碍。为了克服IIB型BRaf V600E选择性抑制剂vemurafenib诱导的耐药性，并进一步改善其抗增殖活性，设计了一种基于吡咯并[2,3- d ]嘧啶支架的新型IIA Pan-Raf抑制剂Ia – Io，并在这项工作中进行了评估。在本文中，我们试图通过增加目标化合物的溶解度来改善它们的细胞效力。其中，Il，其溶解度为0.107 mg / mL，显示出对维拉非尼耐药性癌细胞（包括BRaf WT表型黑色素瘤SK-MEL-2和BRaf V600E表型结直肠癌HT-29细胞系）具有良好的细胞活性。基于良好的溶解度，与索拉非尼相比，II具有良好的代谢稳定性，并在大鼠中具有良好的药代动力学特征。至于生物学机制研究，II在A375和SK-Mel-2细胞中具有与我们先前的P-2相似的P-ERK激酶抑制
• アゾ顔料、カラーフィルタ用着色剤、着組成物およびカラーフィルタ
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2019194298A

  公开（公告）日：2019-11-07

  【課題】耐熱性、耐光性といった堅牢性に優れ、塗膜異物が少なく、保存安定性が良好であるだけでなく、輝度及びコントラスト比が高く、同じ色を表現するときに膜厚が薄くなるカラーフィルタ用着色組成物を提供する。【解決手段】一般式（１）および（２）で表される化合物からなることを特徴とするアゾ顔料によって解決される。一般式（１）一般式（２）【選択図】図１

  提供耐热性、耐光性和其他强度优良特性的着色组合物，其具有较少的涂层异物，并且具有良好的保存稳定性，同时具有较高的亮度和对比度，当表示相同颜色时，薄膜厚度较薄的彩色滤光片用着色组合物。通过由一般式（1）和（2）表示的化合物组成的偶氮染料来解决。 一般式（1）和一般式（2）。【选定图】图1
• TWI515265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——