3-氨基-4-甲基苯甲酰胺 | 19406-86-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-甲基苯甲酰胺
• 中文别名: 红色基DB-60；红色基K；3-氨基-4-甲基苯甲胺
• 英文名称: 3-Amino-4-methyl-benzamide
• 英文别名: 2-methyl-5-carboxamidoaniline；3-amino-4-methylbenzamide；3-amino-p-toluamide；3-Amino-4-methyl-benzamid
• CAS: 19406-86-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00035936
• 分子量: 150.18
• InChiKey: VYBKAZXQKUFAHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-131 °C(lit.)
• 沸点：
  271.72°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1392 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）
• LogP：
  -0.2 at 23℃ and pH7.9
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  常温下请密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

3-氨基-4-甲基苯甲酰胺 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Amino-4-methylbenzamide
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氨基-4-甲基苯甲酰胺
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 19406-86-1
俗名： 3-Amino-p-toluamide
3-氨基-4-甲基苯甲酰胺 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H10N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 131°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

3-氨基-4-甲基苯甲酰胺在常温常压下为浅棕色固体粉末，具有微弱的碱性和良好的化学稳定性。它难溶于水和低极性有机溶剂，但可以溶解于二甲基亚砜和醇类等强极性溶剂中。

用途

3-氨基-4-甲基苯甲酰胺是一种苯甲酰胺类化合物，主要用于化学合成中间体以及染料材料的合成原料。它在基础化学研究、染料生产及人造棉等工业领域中都有一定的应用价值。

应用

该物质主要用作有机合成中间体和医药化学的基础原料。借助其结构中的氨基单元和酰胺基团，可以进行多种化学转化，用于苯胺类生物活性分子的结构改性和合成。例如，有文献报道，3-氨基-4-甲基苯甲酰胺可用于制备磷酸二酯酶抑制剂。

此外，该化合物还广泛应用于棉、人造棉以及麻纤维的印花、染色和有机颜料的制造。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酰胺 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-氨基-4-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557357B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-氨基-4-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557357B

文献信息

• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Uncovering an allosteric mode of action for a selective inhibitor of human Bloom syndrome protein
  作者：Xiangrong Chen、Yusuf I Ali、Charlotte EL Fisher、Raquel Arribas-Bosacoma、Mohan B Rajasekaran、Gareth Williams、Sarah Walker、Jessica R Booth、Jessica JR Hudson、S Mark Roe、Laurence H Pearl、Simon E Ward、Frances MG Pearl、Antony W Oliver

  DOI：10.7554/elife.65339

  日期：——

  syndrome protein) is a RECQ-family helicase involved in the dissolution of complex DNA structures and repair intermediates. Synthetic lethality analysis implicates BLM as a promising target in a range of cancers with defects in the DNA damage response; however, selective small molecule inhibitors of defined mechanism are currently lacking. Here, we identify and characterise a specific inhibitor of BLM’s

  BLM（布卢姆综合征蛋白）是一种 RECQ 家族解旋酶，参与复杂 DNA 结构的溶解和修复中间体。综合致死率分析表明 BLM 是一系列 DNA 损伤反应缺陷癌症的有希望的靶标；然而，目前缺乏具有明确机制的选择性小分子抑制剂。在这里，我们通过 DNA 结合易位中间体的变构捕获，鉴定并表征了 BLM ATP 酶偶联 DNA 解旋酶活性的特异性抑制剂。 BLM-DNA-ADP-抑制剂复合物的晶体结构识别出迄今为止未知的域间界面，其打开和关闭对于单链DNA的易位是不可或缺的，并且为药物发现提供了高度选择性的口袋。与其他 RECQ 解旋酶结构的比较提供了通过 BLM 进行霍利迪连接的分支迁移的模型。
• [EN] IMIDAZO-CONDENSED BICYCLES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS (DDRS)<br/>[FR] BICYCLES IMIDAZO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015004481A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound of formula (I) (Formula (I)) or a tautomeric form, stereochemically isomeric form, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R2, R3, R4, Ra, Rb. X, W, Y and t are as defined in the claims. Compounds of formula (I) are inhibitors of DDRs and therefore useful in the treatment of diseases such as cancer. Also provided are uses of the compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  该发明提供了一种式(I)的化合物（式(I)），或其互变异构体、立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶剂，其中R2、R3、R4、Ra、Rb、X、W、Y和t如权利要求中所定义。式(I)的化合物是DDR的抑制剂，因此在治疗癌症等疾病方面是有用的。还提供了式(I)的化合物的用途和其制备方法。
• OMEGA-AMINO ACID DERIVATIVES OF BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Hall Steven E.

  公开号：US20150329493A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本公开了公式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或症状方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病症的方法。
• BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20100227894A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides novel benzamide derivatives of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, W, Y, Z, R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。