3-氨基-4-甲氧基苯硼酸 | 879893-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氨基-4-甲氧基苯硼酸
• 英文名称: 3-amino-4-methoxyphenylboronic acid
• 英文别名: (3-Amino-4-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 879893-98-8
• 化学式: C₇H₁₀BNO₃
• mdl: MFCD03095251
• 分子量: 166.972
• InChiKey: QMYCMNKKHXJWLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基苯硼酸 、 3-溴-5-(吗啉-4-基)-7H-噻吩并[3,2-B]吡喃-7-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到3-(3-amino-4-methoxyphenyl)-5-morpholino-4-oxa-1-thia-7-indenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SINGLE MOLECULE COMPOUNDS PROVIDING MULTI-TARGET INHIBITION OF BTK AND OTHER PROTEINS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À MOLÉCULE UNIQUE FOURNISSANT UNE INHIBITION MULTI-CIBLE DE BTK ET D'AUTRES PROTÉINES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020023340A8

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015058084A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of ΡΒΚδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物，以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
• [EN] NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006030032A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivat ives according to Formula (I) X R1 N Y (I) R2 R3 wherein all radicals are defined in the application. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subt ype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新化合物，特别是根据式（I）X R1 N Y（I）R2 R3定义的新吡啶酮衍生物。根据本发明的化合物是代谢型受体-亚型2（'mGluR2'）的阳性变构调节剂，对于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病具有用处。特别是，这些疾病是从焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统障碍组中选择的。该发明还涉及制备此类化合物和组合物的药物组合物和过程，以及利用这类化合物预防和治疗涉及mGluR2的这类疾病。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• 二芳基取代稠杂环类化合物及其制备方法和在制药中的用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN111732584A

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明属合成药物化学领域，涉及二芳基取代稠杂环类化合物，具体涉及二芳基取代咪唑并[4,5‑c]吡啶和咪唑并[4,5‑c]吡啶‑2‑酮类化合物或其药学盐化合物及其在制药中的应用。本发明还包括所述化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐具有优秀的Tubulin/Katanin双重作用、多种肿瘤细胞增殖抑制活性以及体内抗肿瘤活性，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物；所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。
• Design, synthesis, antitumor activities and biological studies of novel diaryl substituted fused heterocycles as dual ligands targeting tubulin and katanin
  作者：Feng Gao、Yuru Liang、Pengfei Zhou、Jiayi Cheng、Kuiling Ding、Yang Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.072

  日期：2019.9

  Microtubule is one of the important targets for cancer treatment. A novel class of diaryl substituted imidazo[4,5-c]pyridin-2-ones and imidazo[4,5-c]pyridines were designed based on combination principles by merging the structures of β-lactams and purine-type compounds known as tubulin polymerization inhibitor and katanin activity up-regulator, respectively. Their antitumor activities were evaluated

  微管是治疗癌症的重要靶标之一。基于结合原理，通过结合β-内酰胺和嘌呤类化合物的结构，设计了一类新型的二芳基取代的咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮和咪唑并[4,5-c]吡啶。微管蛋白聚合抑制剂和katanin活性上调剂分别。在体外评估了它们的抗肿瘤活性并阐明了其机制，从而鉴定出1,6-二芳基-1 H-咪唑并[4,5-c]吡啶2-2（3 H）-one 20b作为第一种双功能剂可以同时靶向微管蛋白和katanin。在体内测定证实化合物20b的 具有良好的药代动力学特征，可显着抑制异种移植肿瘤的生长，这表明它具有进一步发展成为具有双重靶向微管独特机制的抗肿瘤药物候选物的潜力。